中国药科大学学报
中國藥科大學學報
중국약과대학학보
JOURNAL OF CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY
2008年
1期
91-96
,共6页
苏翔宇%李苏宜%刘琳%封革%凌扬
囌翔宇%李囌宜%劉琳%封革%凌颺
소상우%리소의%류림%봉혁%릉양
奈达铂%顺铂%食管癌%中效原理%Eca-109细胞
奈達鉑%順鉑%食管癌%中效原理%Eca-109細胞
내체박%순박%식관암%중효원리%Eca-109세포
目的:研究奈达铂(NDP)联合顺铂(DDP)对人食管癌细胞株Eca-109的增殖及凋亡的影响,并探讨其机制.方法:采用MTT法对Eca-109细胞的增殖抑制率进行检测,中效原理法对联合用药的相互作用进行分析判断;采用流式细胞术分析早期凋亡细胞比例;采用RT-PCR和免疫细胞化学分析Ki-67及Bax、Bcl-2表达的变化.结果:NDP、DDP均明显抑制Eca-109细胞的生长,且呈剂量依赖性;两者联合使用时,低浓度时呈拮抗效应,高浓度时呈协同效应; IC50浓度的NDP、DDP和1/2 IC50(NDP)+1/2 IC50(DDP)对Eca-109细胞的抑制率分别为(41.85±4.1)%,(47.38±2.9)%和(52.45±0.9)%;流式细胞术结果表明正常对照组、NDP组、DDP组、联合用药组细胞早期凋亡率依次增加,单独用药组与联合用药组相比有差异;与单独用药组比较,联合用药组Ki-67、Bcl-2表达率显著降低,而Bax表达显著增高.结论:与两药高浓度单独应用相比,低浓度NDP和DDP联合应用对Eca-109细胞增殖的抑制作用和诱导凋亡能力均有明显增强.
目的:研究奈達鉑(NDP)聯閤順鉑(DDP)對人食管癌細胞株Eca-109的增殖及凋亡的影響,併探討其機製.方法:採用MTT法對Eca-109細胞的增殖抑製率進行檢測,中效原理法對聯閤用藥的相互作用進行分析判斷;採用流式細胞術分析早期凋亡細胞比例;採用RT-PCR和免疫細胞化學分析Ki-67及Bax、Bcl-2錶達的變化.結果:NDP、DDP均明顯抑製Eca-109細胞的生長,且呈劑量依賴性;兩者聯閤使用時,低濃度時呈拮抗效應,高濃度時呈協同效應; IC50濃度的NDP、DDP和1/2 IC50(NDP)+1/2 IC50(DDP)對Eca-109細胞的抑製率分彆為(41.85±4.1)%,(47.38±2.9)%和(52.45±0.9)%;流式細胞術結果錶明正常對照組、NDP組、DDP組、聯閤用藥組細胞早期凋亡率依次增加,單獨用藥組與聯閤用藥組相比有差異;與單獨用藥組比較,聯閤用藥組Ki-67、Bcl-2錶達率顯著降低,而Bax錶達顯著增高.結論:與兩藥高濃度單獨應用相比,低濃度NDP和DDP聯閤應用對Eca-109細胞增殖的抑製作用和誘導凋亡能力均有明顯增彊.
목적:연구내체박(NDP)연합순박(DDP)대인식관암세포주Eca-109적증식급조망적영향,병탐토기궤제.방법:채용MTT법대Eca-109세포적증식억제솔진행검측,중효원리법대연합용약적상호작용진행분석판단;채용류식세포술분석조기조망세포비례;채용RT-PCR화면역세포화학분석Ki-67급Bax、Bcl-2표체적변화.결과:NDP、DDP균명현억제Eca-109세포적생장,차정제량의뢰성;량자연합사용시,저농도시정길항효응,고농도시정협동효응; IC50농도적NDP、DDP화1/2 IC50(NDP)+1/2 IC50(DDP)대Eca-109세포적억제솔분별위(41.85±4.1)%,(47.38±2.9)%화(52.45±0.9)%;류식세포술결과표명정상대조조、NDP조、DDP조、연합용약조세포조기조망솔의차증가,단독용약조여연합용약조상비유차이;여단독용약조비교,연합용약조Ki-67、Bcl-2표체솔현저강저,이Bax표체현저증고.결론:여량약고농도단독응용상비,저농도NDP화DDP연합응용대Eca-109세포증식적억제작용화유도조망능력균유명현증강.