齐齐哈尔医学院学报
齊齊哈爾醫學院學報
제제합이의학원학보
JOURNAL OF QIQIHAR MEDICAL COLLEGE
2008年
4期
416-418
,共3页
李波%杜丽娟%王艳丽%孙智睿%徐长庆%张伟华
李波%杜麗娟%王豔麗%孫智睿%徐長慶%張偉華
리파%두려연%왕염려%손지예%서장경%장위화
缺血预适应%缺血/再灌损伤%乳鼠心肌细胞
缺血預適應%缺血/再灌損傷%乳鼠心肌細胞
결혈예괄응%결혈/재관손상%유서심기세포
目的 探讨缺血预适应对乳鼠心肌细胞缺血/再灌损伤的保护作用.方法 复制大鼠乳鼠心肌细胞培养模型,试验分为四组:正常对照组:正常培养乳鼠心肌细胞;缺血再灌注组:缺血3h,再灌注9h;预适应组:先缺血90min,再灌注60min,再缺血3h,再灌注9h; 预适应加caffeine组:缺血90min,再灌注20min后加入caffeine 继续缺血40min后,再缺血3h,再灌注9h.分别测定乳鼠心肌细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平;HE检测各组心肌细胞损伤情况.结果 检测乳鼠心肌细胞培养液中LDH活力、MDA水平和SOD活力时发现,缺血再灌注组和预适应加caffeine组的培养液中LDH 活力、MDA水平与对照组相比明显增加,而SOD活力与对照组相比则是降低.培养的乳鼠心肌细胞的HE染色可见缺血再灌注组细胞体积变小,胞核浓缩,胞质嗜酸性增强,其病理学改变比预适应组和预适应加caffeine组严重.结论 缺血预适应对大鼠乳鼠心肌细胞缺血/再灌损伤有保护作用.
目的 探討缺血預適應對乳鼠心肌細胞缺血/再灌損傷的保護作用.方法 複製大鼠乳鼠心肌細胞培養模型,試驗分為四組:正常對照組:正常培養乳鼠心肌細胞;缺血再灌註組:缺血3h,再灌註9h;預適應組:先缺血90min,再灌註60min,再缺血3h,再灌註9h; 預適應加caffeine組:缺血90min,再灌註20min後加入caffeine 繼續缺血40min後,再缺血3h,再灌註9h.分彆測定乳鼠心肌細胞培養液中乳痠脫氫酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平;HE檢測各組心肌細胞損傷情況.結果 檢測乳鼠心肌細胞培養液中LDH活力、MDA水平和SOD活力時髮現,缺血再灌註組和預適應加caffeine組的培養液中LDH 活力、MDA水平與對照組相比明顯增加,而SOD活力與對照組相比則是降低.培養的乳鼠心肌細胞的HE染色可見缺血再灌註組細胞體積變小,胞覈濃縮,胞質嗜痠性增彊,其病理學改變比預適應組和預適應加caffeine組嚴重.結論 缺血預適應對大鼠乳鼠心肌細胞缺血/再灌損傷有保護作用.
목적 탐토결혈예괄응대유서심기세포결혈/재관손상적보호작용.방법 복제대서유서심기세포배양모형,시험분위사조:정상대조조:정상배양유서심기세포;결혈재관주조:결혈3h,재관주9h;예괄응조:선결혈90min,재관주60min,재결혈3h,재관주9h; 예괄응가caffeine조:결혈90min,재관주20min후가입caffeine 계속결혈40min후,재결혈3h,재관주9h.분별측정유서심기세포배양액중유산탈경매(LDH)、병이철(MDA)、초양화물기화매(SOD)수평;HE검측각조심기세포손상정황.결과 검측유서심기세포배양액중LDH활력、MDA수평화SOD활력시발현,결혈재관주조화예괄응가caffeine조적배양액중LDH 활력、MDA수평여대조조상비명현증가,이SOD활력여대조조상비칙시강저.배양적유서심기세포적HE염색가견결혈재관주조세포체적변소,포핵농축,포질기산성증강,기병이학개변비예괄응조화예괄응가caffeine조엄중.결론 결혈예괄응대대서유서심기세포결혈/재관손상유보호작용.
