高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2008年
8期
765-770
,共6页
张晓静%张淑媛%杨海隆%贾天刚%牛英英%王世银%李自法
張曉靜%張淑媛%楊海隆%賈天剛%牛英英%王世銀%李自法
장효정%장숙원%양해륭%가천강%우영영%왕세은%리자법
X-型二维液晶基元%顺式-4%4'-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6%液晶共聚酯%合成与表征
X-型二維液晶基元%順式-4%4'-雙(4-羥基苯基偶氮)二苯併-18-冠-6%液晶共聚酯%閤成與錶徵
X-형이유액정기원%순식-4%4'-쌍(4-간기분기우담)이분병-18-관-6%액정공취지%합성여표정
以4,4'-(α,ω-辛二酰氧)二苯甲酰氯(M1)、2,5-双[4-'(对癸氧基苯基)苯甲酰氧基]对苯二酚(M2)和顺式-4,4'-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6(M3)为单体,通过溶液共缩聚反应,合成了一系列新的含X-型二维液晶基元和顺式-4,4'-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6冠醚环的主链犁液晶共聚酯.单体1(M1)由对羟基苯甲酸和辛二酰氯,通过酯化和取代反应制备,单体2(M2)由2,5-二羟基苯醌和对癸氧基苯基苯甲酰氯通过酯化和还原反应制备,单体3(M3)由顺式-二氨基二苯并-18-冠-6和苯酚通过重氮化和偶联反应制备.共聚酯的分子量小高,[η]在0.30～0.39之间.单体的化学结构通过 IR、UV、1H-NMR、MS 和元素分析等方法确证.共聚酯的外观为黄色粉状固体,除共聚酯 CP9 外,室温下不溶于 CHCl3 和 THF 溶剂.共聚酯的性质采用 GPC、[η]、DSC、TG、WAXD 和 POM 等方法进行了研究.发现所有的共聚酯加热到各自的熔融温度以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到近晶相和向列相的典型织构.共聚酯的熔融温度(Tm)和各向同性温度(T1)随共聚酯分子中顺式-4,4'-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6用量的改变呈规律性变化.WAXD 研究进一步证实了共聚酯的液晶性.
以4,4'-(α,ω-辛二酰氧)二苯甲酰氯(M1)、2,5-雙[4-'(對癸氧基苯基)苯甲酰氧基]對苯二酚(M2)和順式-4,4'-雙(4-羥基苯基偶氮)二苯併-18-冠-6(M3)為單體,通過溶液共縮聚反應,閤成瞭一繫列新的含X-型二維液晶基元和順式-4,4'-雙(4-羥基苯基偶氮)二苯併-18-冠-6冠醚環的主鏈犛液晶共聚酯.單體1(M1)由對羥基苯甲痠和辛二酰氯,通過酯化和取代反應製備,單體2(M2)由2,5-二羥基苯醌和對癸氧基苯基苯甲酰氯通過酯化和還原反應製備,單體3(M3)由順式-二氨基二苯併-18-冠-6和苯酚通過重氮化和偶聯反應製備.共聚酯的分子量小高,[η]在0.30～0.39之間.單體的化學結構通過 IR、UV、1H-NMR、MS 和元素分析等方法確證.共聚酯的外觀為黃色粉狀固體,除共聚酯 CP9 外,室溫下不溶于 CHCl3 和 THF 溶劑.共聚酯的性質採用 GPC、[η]、DSC、TG、WAXD 和 POM 等方法進行瞭研究.髮現所有的共聚酯加熱到各自的鎔融溫度以上都能形成液晶態,在液晶態可以觀察到近晶相和嚮列相的典型織構.共聚酯的鎔融溫度(Tm)和各嚮同性溫度(T1)隨共聚酯分子中順式-4,4'-雙(4-羥基苯基偶氮)二苯併-18-冠-6用量的改變呈規律性變化.WAXD 研究進一步證實瞭共聚酯的液晶性.
이4,4'-(α,ω-신이선양)이분갑선록(M1)、2,5-쌍[4-'(대계양기분기)분갑선양기]대분이분(M2)화순식-4,4'-쌍(4-간기분기우담)이분병-18-관-6(M3)위단체,통과용액공축취반응,합성료일계렬신적함X-형이유액정기원화순식-4,4'-쌍(4-간기분기우담)이분병-18-관-6관미배적주련리액정공취지.단체1(M1)유대간기분갑산화신이선록,통과지화화취대반응제비,단체2(M2)유2,5-이간기분곤화대계양기분기분갑선록통과지화화환원반응제비,단체3(M3)유순식-이안기이분병-18-관-6화분분통과중담화화우련반응제비.공취지적분자량소고,[η]재0.30～0.39지간.단체적화학결구통과 IR、UV、1H-NMR、MS 화원소분석등방법학증.공취지적외관위황색분상고체,제공취지 CP9 외,실온하불용우 CHCl3 화 THF 용제.공취지적성질채용 GPC、[η]、DSC、TG、WAXD 화 POM 등방법진행료연구.발현소유적공취지가열도각자적용융온도이상도능형성액정태,재액정태가이관찰도근정상화향렬상적전형직구.공취지적용융온도(Tm)화각향동성온도(T1)수공취지분자중순식-4,4'-쌍(4-간기분기우담)이분병-18-관-6용량적개변정규률성변화.WAXD 연구진일보증실료공취지적액정성.
