分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2008年
9期
1177-1181
,共5页
尹昌娜%丁绍东%龚文君%曹玉华
尹昌娜%丁紹東%龔文君%曹玉華
윤창나%정소동%공문군%조옥화
微乳毛细管电动色谱%脂溶性维生素%微乳液
微乳毛細管電動色譜%脂溶性維生素%微乳液
미유모세관전동색보%지용성유생소%미유액
建立了一种新的微乳体系,成功地应用于微乳毛细管电动色谱(MEEKC)快速分析脂溶性维生素VA、VD3和VE.本微乳液的组成为:1.2%(m/m)十二烷基硫酸钠(SDS)-21%(V/V)正丁醇-18%(V/V )乙腈-0.8%(m/m)正己烷-20 mmol/L H3BO3-Na2B4O7缓冲液( pH 8.4 ).该微乳体系中,助表面活性剂正丁醇和有机溶剂乙腈对脂溶性维生素的分离起到了重要的作用.当分离电压为25 kV,柱温为25 ℃时,VA、VD3和VE在13 min内达到基线分离.3种脂溶性维生素的迁移时间和峰面积的RSD(n= 5)<2.5%和4.5%;VA、VD3和VE分别在20～1000、5～1000和5～1000 mg/L范围内与峰面积呈线性关系;检出限(S/N=3)分别为12、 0.72和0.29 mg/L.本体系应用于市售VE胶囊的测定,结果与标示值相符.
建立瞭一種新的微乳體繫,成功地應用于微乳毛細管電動色譜(MEEKC)快速分析脂溶性維生素VA、VD3和VE.本微乳液的組成為:1.2%(m/m)十二烷基硫痠鈉(SDS)-21%(V/V)正丁醇-18%(V/V )乙腈-0.8%(m/m)正己烷-20 mmol/L H3BO3-Na2B4O7緩遲液( pH 8.4 ).該微乳體繫中,助錶麵活性劑正丁醇和有機溶劑乙腈對脂溶性維生素的分離起到瞭重要的作用.噹分離電壓為25 kV,柱溫為25 ℃時,VA、VD3和VE在13 min內達到基線分離.3種脂溶性維生素的遷移時間和峰麵積的RSD(n= 5)<2.5%和4.5%;VA、VD3和VE分彆在20～1000、5～1000和5～1000 mg/L範圍內與峰麵積呈線性關繫;檢齣限(S/N=3)分彆為12、 0.72和0.29 mg/L.本體繫應用于市售VE膠囊的測定,結果與標示值相符.
건립료일충신적미유체계,성공지응용우미유모세관전동색보(MEEKC)쾌속분석지용성유생소VA、VD3화VE.본미유액적조성위:1.2%(m/m)십이완기류산납(SDS)-21%(V/V)정정순-18%(V/V )을정-0.8%(m/m)정기완-20 mmol/L H3BO3-Na2B4O7완충액( pH 8.4 ).해미유체계중,조표면활성제정정순화유궤용제을정대지용성유생소적분리기도료중요적작용.당분리전압위25 kV,주온위25 ℃시,VA、VD3화VE재13 min내체도기선분리.3충지용성유생소적천이시간화봉면적적RSD(n= 5)<2.5%화4.5%;VA、VD3화VE분별재20～1000、5～1000화5～1000 mg/L범위내여봉면적정선성관계;검출한(S/N=3)분별위12、 0.72화0.29 mg/L.본체계응용우시수VE효낭적측정,결과여표시치상부.
