哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
6期
571-573
,共3页
白藜芦醇%前列腺癌%凋亡%细胞周期
白藜蘆醇%前列腺癌%凋亡%細胞週期
백려호순%전렬선암%조망%세포주기
目的 探讨白藜芦醇(resveratroi,Res)诱导人前列腺癌细胞系PC-3凋亡及其机制. 方法 应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、软琼脂集落生长试验和流式细胞术测定Res对PC-3的增殖抑制、集落生长抑制、周期阻滞和诱导凋亡作用,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法 检测对凋亡相关基因bcl-2和bax表达的影响.结果 Res具有时间和剂量依赖性增殖抑制、G0/G1 期阻滞和诱导凋亡作用,作用72 h IC50为0.39g/L,Res 0.1g/ L作用2天对PC-3细胞集落生长抑制率为88.9%,Res 0.5g/L作用2天G0/G1 期细胞比例从42.30%增高至75.20%.Res可以下调bcl-2基因/蛋白,上调bax的表达. 结论 Res可能通过抑制PC-3细胞的集落生长、增殖抑制、G0/G1 期阻滞、下调bcl-2基因,上调bax基因表达等作用机制诱导前列腺癌细胞凋亡.
目的 探討白藜蘆醇(resveratroi,Res)誘導人前列腺癌細胞繫PC-3凋亡及其機製. 方法 應用四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法、軟瓊脂集落生長試驗和流式細胞術測定Res對PC-3的增殖抑製、集落生長抑製、週期阻滯和誘導凋亡作用,應用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)方法 檢測對凋亡相關基因bcl-2和bax錶達的影響.結果 Res具有時間和劑量依賴性增殖抑製、G0/G1 期阻滯和誘導凋亡作用,作用72 h IC50為0.39g/L,Res 0.1g/ L作用2天對PC-3細胞集落生長抑製率為88.9%,Res 0.5g/L作用2天G0/G1 期細胞比例從42.30%增高至75.20%.Res可以下調bcl-2基因/蛋白,上調bax的錶達. 結論 Res可能通過抑製PC-3細胞的集落生長、增殖抑製、G0/G1 期阻滯、下調bcl-2基因,上調bax基因錶達等作用機製誘導前列腺癌細胞凋亡.
목적 탐토백려호순(resveratroi,Res)유도인전렬선암세포계PC-3조망급기궤제. 방법 응용사갑기우담서람(MTT)비색법、연경지집락생장시험화류식세포술측정Res대PC-3적증식억제、집락생장억제、주기조체화유도조망작용,응용역전록-취합매련반응(RT-PCR)방법 검측대조망상관기인bcl-2화bax표체적영향.결과 Res구유시간화제량의뢰성증식억제、G0/G1 기조체화유도조망작용,작용72 h IC50위0.39g/L,Res 0.1g/ L작용2천대PC-3세포집락생장억제솔위88.9%,Res 0.5g/L작용2천G0/G1 기세포비례종42.30%증고지75.20%.Res가이하조bcl-2기인/단백,상조bax적표체. 결론 Res가능통과억제PC-3세포적집락생장、증식억제、G0/G1 기조체、하조bcl-2기인,상조bax기인표체등작용궤제유도전렬선암세포조망.
