中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2009年
7期
536-539
,共4页
成大荣%高小攀%钱金梅%朱善元%王芳
成大榮%高小攀%錢金梅%硃善元%王芳
성대영%고소반%전금매%주선원%왕방
仔猪腹泻%大肠杆菌%PCR%快速检测
仔豬腹瀉%大腸桿菌%PCR%快速檢測
자저복사%대장간균%PCR%쾌속검측
仔猪腹泻是危害养猪业的重要疾病,尽管导致仔猪腹泻的原因非常复杂,但大肠杆菌是其主要病原已经明确.本研究根据GenBank登录的肠毒素ST1、ST2、LT1以及耶尔森氏菌强毒力岛(HPI)的基因序列分别设计特异性引物,建立了检测相应毒力因子的PCR方法.通过对已知毒力型参考菌株的扩增,证明了所建立的PCR方法能够特异鉴定产肠毒素大肠杆菌(ETEC)和HPI+大肠杆菌.采集临床110例仔猪腹泻病例的直肠棉拭子样品.接种LB肉汤于37℃增菌培养4 h～6 h后,运用所建立的PCR方法进行检测,结果表明有55例(50%)为HPI+大肠杆菌感染,9例(8.18%)为HPI+大肠杆菌与ETEC混合感染,7例(6.37%)为ETEC感染.通过与细菌分离后鉴定的比较,证明该诊断方法具有速度快、检出率高的特点,适合于临床活体检测.
仔豬腹瀉是危害養豬業的重要疾病,儘管導緻仔豬腹瀉的原因非常複雜,但大腸桿菌是其主要病原已經明確.本研究根據GenBank登錄的腸毒素ST1、ST2、LT1以及耶爾森氏菌彊毒力島(HPI)的基因序列分彆設計特異性引物,建立瞭檢測相應毒力因子的PCR方法.通過對已知毒力型參攷菌株的擴增,證明瞭所建立的PCR方法能夠特異鑒定產腸毒素大腸桿菌(ETEC)和HPI+大腸桿菌.採集臨床110例仔豬腹瀉病例的直腸棉拭子樣品.接種LB肉湯于37℃增菌培養4 h～6 h後,運用所建立的PCR方法進行檢測,結果錶明有55例(50%)為HPI+大腸桿菌感染,9例(8.18%)為HPI+大腸桿菌與ETEC混閤感染,7例(6.37%)為ETEC感染.通過與細菌分離後鑒定的比較,證明該診斷方法具有速度快、檢齣率高的特點,適閤于臨床活體檢測.
자저복사시위해양저업적중요질병,진관도치자저복사적원인비상복잡,단대장간균시기주요병원이경명학.본연구근거GenBank등록적장독소ST1、ST2、LT1이급야이삼씨균강독력도(HPI)적기인서렬분별설계특이성인물,건립료검측상응독력인자적PCR방법.통과대이지독력형삼고균주적확증,증명료소건립적PCR방법능구특이감정산장독소대장간균(ETEC)화HPI+대장간균.채집림상110례자저복사병례적직장면식자양품.접충LB육탕우37℃증균배양4 h～6 h후,운용소건립적PCR방법진행검측,결과표명유55례(50%)위HPI+대장간균감염,9례(8.18%)위HPI+대장간균여ETEC혼합감염,7례(6.37%)위ETEC감염.통과여세균분리후감정적비교,증명해진단방법구유속도쾌、검출솔고적특점,괄합우림상활체검측.
