CAJ | 학술논문

目的: 对甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)引物设计进行探讨.方法: 使用Methyl Primer Express Software Version 1.0软件、"methprimer"和"MSPprimer"的网上在线软件设计的引物以及参照国外文献的MSP引物对CCAAT/增强子结合蛋白ζ(CEBPζ),CCAAT/增强子结合蛋白δ(CEBPδ)、脆性组氨酸三联体(FHIT)和死亡相关蛋白激酶(DAPK)基因启动子进行MSP扩增,然后对其MSP产物进行测序验证以比较MSP引物设计的可靠性.结果: 对于CEBPζ,CEBPδ,FHIT和DAPK启动子基因所设计的MSP引物经MSP后均获得了所需要的目的条带,但经测序鉴定Methyl Primer Express和methprimer设计的CEBPδ,CEBPζ-1的MSP扩增产物为假阳性产物,而MSPprimer设计的CEBPζ-2的MSP产物为正确序列.结论: MSP引物设计的质量是保证MSP扩增成功的关键因素.
목적: 대갑기화특이성PCR(methylation-specific PCR,MSP)인물설계진행탐토.방법: 사용Methyl Primer Express Software Version 1.0연건、"methprimer"화"MSPprimer"적망상재선연건설계적인물이급삼조국외문헌적MSP인물대CCAAT/증강자결합단백ζ(CEBPζ),CCAAT/증강자결합단백δ(CEBPδ)、취성조안산삼련체(FHIT)화사망상관단백격매(DAPK)기인계동자진행MSP확증,연후대기MSP산물진행측서험증이비교MSP인물설계적가고성.결과: 대우CEBPζ,CEBPδ,FHIT화DAPK계동자기인소설계적MSP인물경MSP후균획득료소수요적목적조대,단경측서감정Methyl Primer Express화methprimer설계적CEBPδ,CEBPζ-1적MSP확증산물위가양성산물,이MSPprimer설계적CEBPζ-2적MSP산물위정학서렬.결론: MSP인물설계적질량시보증MSP확증성공적관건인소.