天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2010年
9期
798-800,后插2
,共4页
脑损伤%间质干细胞%骨髓%RNA干扰%基因沉默%模型,动物%大鼠,Sprague-Dawley%NgR
腦損傷%間質榦細胞%骨髓%RNA榦擾%基因沉默%模型,動物%大鼠,Sprague-Dawley%NgR
뇌손상%간질간세포%골수%RNA간우%기인침묵%모형,동물%대서,Sprague-Dawley%NgR
目的:探讨沉默NgR基因的方法对骨髓间充质干细胞(BMSC)静脉移植治疗大鼠脑损伤效果的影响.方法:体外培养BMSC,经小分子干扰RNA(siRNA)转染以沉默NgR基因表达,用Western blot法检测BMSC在转染前后NgR基因蛋白的表达.60只SD大鼠制成大鼠重型液压颅脑损伤模型,随机分为3组.A组20只给予NgR基因沉默的BMSC;B组20只给予等量的BMSC悬液;C组20只注射等量的不含干细胞的培养液.对各组静脉移植分别于处理后1 d、3 d、伤后1周及2周行Bederson评分并评价大鼠神经功能的损伤情况,2周后处死行NF、BrdU免疫组化和HE染色.结果:转染siRNA后,A、B组NgR基因蛋白表达量较C组明显降低,移植后1周大鼠神经学缺损评分A组＜B组＜C组(均P＜0.05);2周后其脑组织中的NF阳性纤维数A组＞B组＞C组(均P＜0.05),BrdU阳性细胞数A组＞B组(P＜0.05),C组中未检出.结论:BMSC的沉默NgR基因静脉移植治疗大鼠脑损伤可明显改善大鼠的神经学功能.
目的:探討沉默NgR基因的方法對骨髓間充質榦細胞(BMSC)靜脈移植治療大鼠腦損傷效果的影響.方法:體外培養BMSC,經小分子榦擾RNA(siRNA)轉染以沉默NgR基因錶達,用Western blot法檢測BMSC在轉染前後NgR基因蛋白的錶達.60隻SD大鼠製成大鼠重型液壓顱腦損傷模型,隨機分為3組.A組20隻給予NgR基因沉默的BMSC;B組20隻給予等量的BMSC懸液;C組20隻註射等量的不含榦細胞的培養液.對各組靜脈移植分彆于處理後1 d、3 d、傷後1週及2週行Bederson評分併評價大鼠神經功能的損傷情況,2週後處死行NF、BrdU免疫組化和HE染色.結果:轉染siRNA後,A、B組NgR基因蛋白錶達量較C組明顯降低,移植後1週大鼠神經學缺損評分A組＜B組＜C組(均P＜0.05);2週後其腦組織中的NF暘性纖維數A組＞B組＞C組(均P＜0.05),BrdU暘性細胞數A組＞B組(P＜0.05),C組中未檢齣.結論:BMSC的沉默NgR基因靜脈移植治療大鼠腦損傷可明顯改善大鼠的神經學功能.
목적:탐토침묵NgR기인적방법대골수간충질간세포(BMSC)정맥이식치료대서뇌손상효과적영향.방법:체외배양BMSC,경소분자간우RNA(siRNA)전염이침묵NgR기인표체,용Western blot법검측BMSC재전염전후NgR기인단백적표체.60지SD대서제성대서중형액압로뇌손상모형,수궤분위3조.A조20지급여NgR기인침묵적BMSC;B조20지급여등량적BMSC현액;C조20지주사등량적불함간세포적배양액.대각조정맥이식분별우처리후1 d、3 d、상후1주급2주행Bederson평분병평개대서신경공능적손상정황,2주후처사행NF、BrdU면역조화화HE염색.결과:전염siRNA후,A、B조NgR기인단백표체량교C조명현강저,이식후1주대서신경학결손평분A조＜B조＜C조(균P＜0.05);2주후기뇌조직중적NF양성섬유수A조＞B조＞C조(균P＜0.05),BrdU양성세포수A조＞B조(P＜0.05),C조중미검출.결론:BMSC적침묵NgR기인정맥이식치료대서뇌손상가명현개선대서적신경학공능.
