广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
10期
1297-1300
,共4页
陈翊%朱冰%连广琬%张莹莹%谢嘉慧%刘晓敏
陳翊%硃冰%連廣琬%張瑩瑩%謝嘉慧%劉曉敏
진익%주빙%련엄완%장형형%사가혜%류효민
呼吸道合胞病毒%聚合酶链反应%儿童%呼吸道感染
呼吸道閤胞病毒%聚閤酶鏈反應%兒童%呼吸道感染
호흡도합포병독%취합매련반응%인동%호흡도감염
目的 应用实时荧光PCR方法检测呼吸道合胞病毒,分析2009-2010年广州地区儿童感染呼吸道合胞病毒的状况.方法 以呼吸道合胞病毒的N基因序列为参考,设计特异性引物和TaqMan荧光探针,建立实时荧光PCR方法,进行灵敏度和特异性检测.采用实时荧光PCR方法,对2009-2010年门诊或住院部急性呼吸道感染患儿的21 458份咽拭子样本进行检测.结果 (1)实时荧光PCR方法具有较好的特异性和灵敏度,与其他常见呼吸道病毒无交叉反应.(2)2009年的10 477例临床标本中实时荧光PCR方法检测全年的呼吸道合胞病毒阳性率为7.25%,流行高峰在3月份,感染率为20.04%;2010年检测的10 981例临床标本中,呼吸道合胞病毒阳性率为9.73%,有两个流行高峰,分别为2月份(29.56%)和12月份(22.20%).小于6个月的婴儿感染率最高.结论 实时荧光PCR方法具有简便快捷、特异、敏感的特点,适用于临床呼吸道合胞病毒的检测.2009-2010年呼吸道合胞病毒依然是广州地区儿童急性呼吸道感染的主要病原.
目的 應用實時熒光PCR方法檢測呼吸道閤胞病毒,分析2009-2010年廣州地區兒童感染呼吸道閤胞病毒的狀況.方法 以呼吸道閤胞病毒的N基因序列為參攷,設計特異性引物和TaqMan熒光探針,建立實時熒光PCR方法,進行靈敏度和特異性檢測.採用實時熒光PCR方法,對2009-2010年門診或住院部急性呼吸道感染患兒的21 458份嚥拭子樣本進行檢測.結果 (1)實時熒光PCR方法具有較好的特異性和靈敏度,與其他常見呼吸道病毒無交扠反應.(2)2009年的10 477例臨床標本中實時熒光PCR方法檢測全年的呼吸道閤胞病毒暘性率為7.25%,流行高峰在3月份,感染率為20.04%;2010年檢測的10 981例臨床標本中,呼吸道閤胞病毒暘性率為9.73%,有兩箇流行高峰,分彆為2月份(29.56%)和12月份(22.20%).小于6箇月的嬰兒感染率最高.結論 實時熒光PCR方法具有簡便快捷、特異、敏感的特點,適用于臨床呼吸道閤胞病毒的檢測.2009-2010年呼吸道閤胞病毒依然是廣州地區兒童急性呼吸道感染的主要病原.
목적 응용실시형광PCR방법검측호흡도합포병독,분석2009-2010년엄주지구인동감염호흡도합포병독적상황.방법 이호흡도합포병독적N기인서렬위삼고,설계특이성인물화TaqMan형광탐침,건립실시형광PCR방법,진행령민도화특이성검측.채용실시형광PCR방법,대2009-2010년문진혹주원부급성호흡도감염환인적21 458빈인식자양본진행검측.결과 (1)실시형광PCR방법구유교호적특이성화령민도,여기타상견호흡도병독무교차반응.(2)2009년적10 477례림상표본중실시형광PCR방법검측전년적호흡도합포병독양성솔위7.25%,류행고봉재3월빈,감염솔위20.04%;2010년검측적10 981례림상표본중,호흡도합포병독양성솔위9.73%,유량개류행고봉,분별위2월빈(29.56%)화12월빈(22.20%).소우6개월적영인감염솔최고.결론 실시형광PCR방법구유간편쾌첩、특이、민감적특점,괄용우림상호흡도합포병독적검측.2009-2010년호흡도합포병독의연시엄주지구인동급성호흡도감염적주요병원.
