小麦TaCRF2基因的克隆及其在烟草中的初步功能验证
소맥TaCRF2기인적극륭급기재연초중적초보공능험증
TaCRF2 Gene Isolation from Triticum aestivum and Primary Function Validation in Tobacco (Nicotiana tabacum L.)
  • 万方数据
    作物学报 작물학보
    ACTA AGRONOMICA SINICA
    2011年 8期 1389-1397 ,共9页

    郭丽香%高世庆%唐益苗%王永波%刘美英%张朝%徐蓓%赵昌平

    곽려향%고세경%당익묘%왕영파%류미영%장조%서배%조창평

    烟草%小麦%RING-H2型锌指蛋白%TaCRF2基因%干旱胁迫%盐胁迫 煙草%小麥%RING-H2型鋅指蛋白%TaCRF2基因%榦旱脅迫%鹽脅迫
    연초%소맥%RING-H2형자지단백%TaCRF2기인%간한협박%염협박
    通过RT-PCR方法从小麦cDNA中扩增获得1个锌指蛋白基因TaCRF2,该基因的cDNA长度为843 bp,序列分析表明它编码1个含有280个氨基酸的蛋白质.在线软件预测该蛋白质的相对分子质量为30.97 kD,等电点为7.03,且在C-末端含有1个典型的RING-H2型锌指蛋白结构域,在N-末端含有2个跨膜结构域.氨基酸序列比对发现,TaCRF2与水稻中1个RING型锌指蛋白(ABF95226)的相似度为82%.亚细胞定位分析显示,该蛋白分布在细胞核和细胞膜上.real-time RT-PCR表达特性分析显示,TaCRF2基因的表达受干旱、高盐和外源ABA的强烈诱导,低温对该基因的表达量影响不明显.初步功能验证发现过表达TaCRF2基因增强了转基因烟草对干旱和高盐胁迫的耐性.
    통과RT-PCR방법종소맥cDNA중확증획득1개자지단백기인TaCRF2,해기인적cDNA장도위843 bp,서렬분석표명타편마1개함유280개안기산적단백질.재선연건예측해단백질적상대분자질량위30.97 kD,등전점위7.03,차재C-말단함유1개전형적RING-H2형자지단백결구역,재N-말단함유2개과막결구역.안기산서렬비대발현,TaCRF2여수도중1개RING형자지단백(ABF95226)적상사도위82%.아세포정위분석현시,해단백분포재세포핵화세포막상.real-time RT-PCR표체특성분석현시,TaCRF2기인적표체수간한、고염화외원ABA적강렬유도,저온대해기인적표체량영향불명현.초보공능험증발현과표체TaCRF2기인증강료전기인연초대간한화고염협박적내성.
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