南昌大学学报（理科版）
南昌大學學報（理科版）
남창대학학보（이과판）
JOURNAL OF NANCHANG UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2012年
2期
133-137
,共5页
罗广圣%姜贵文%刘兵发%周正有
囉廣聖%薑貴文%劉兵髮%週正有
라엄골%강귀문%류병발%주정유
氧化共沉淀法%稀土%掺杂%饱和磁化强度%Mn-Zn铁氧体
氧化共沉澱法%稀土%摻雜%飽和磁化彊度%Mn-Zn鐵氧體
양화공침정법%희토%참잡%포화자화강도%Mn-Zn철양체
以FeSO4·7H2O、MnSO4·H2O、ZnSO4·7H2O、RE2O3 (RE=Y、Nd、Gd、Dy)、HC1为原料,NaOH溶液为沉淀剂、H2 O2为氧化剂,采用氧化共沉淀法制备出稀土元素掺杂(RE=Y、Nd、Gd、Dy) Mn-Zn铁氧体(Mn0.5Zn0.5RExFe1-zO4),通过傅里叶变换红外光谱仪(IR),X射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对样品进行表征,讨论了稀土元素掺杂的种类和量对样品的结构和磁性能的影响.结果表明:要得到单相尖晶石结构Mn-Zn铁氧体,稀土元素掺杂量应控制在x≤0.02；Mn0.5Zn0.5RExFe1-xO4的晶粒度随掺杂含量x的增大单调减少；掺杂稀土元素Y、Nd对Mn-Zn铁氧体的磁性有削弱作用,不宜掺杂;而少量的稀土元素Gd、Dy掺杂有利于样品的饱和磁化强度的提高,x=0.02时,其饱和磁化强度分别达到最大值26.5和29.3 emu/g.
以FeSO4·7H2O、MnSO4·H2O、ZnSO4·7H2O、RE2O3 (RE=Y、Nd、Gd、Dy)、HC1為原料,NaOH溶液為沉澱劑、H2 O2為氧化劑,採用氧化共沉澱法製備齣稀土元素摻雜(RE=Y、Nd、Gd、Dy) Mn-Zn鐵氧體(Mn0.5Zn0.5RExFe1-zO4),通過傅裏葉變換紅外光譜儀(IR),X射線衍射儀(XRD)和振動樣品磁彊計(VSM)對樣品進行錶徵,討論瞭稀土元素摻雜的種類和量對樣品的結構和磁性能的影響.結果錶明:要得到單相尖晶石結構Mn-Zn鐵氧體,稀土元素摻雜量應控製在x≤0.02；Mn0.5Zn0.5RExFe1-xO4的晶粒度隨摻雜含量x的增大單調減少；摻雜稀土元素Y、Nd對Mn-Zn鐵氧體的磁性有削弱作用,不宜摻雜;而少量的稀土元素Gd、Dy摻雜有利于樣品的飽和磁化彊度的提高,x=0.02時,其飽和磁化彊度分彆達到最大值26.5和29.3 emu/g.
이FeSO4·7H2O、MnSO4·H2O、ZnSO4·7H2O、RE2O3 (RE=Y、Nd、Gd、Dy)、HC1위원료,NaOH용액위침정제、H2 O2위양화제,채용양화공침정법제비출희토원소참잡(RE=Y、Nd、Gd、Dy) Mn-Zn철양체(Mn0.5Zn0.5RExFe1-zO4),통과부리협변환홍외광보의(IR),X사선연사의(XRD)화진동양품자강계(VSM)대양품진행표정,토론료희토원소참잡적충류화량대양품적결구화자성능적영향.결과표명:요득도단상첨정석결구Mn-Zn철양체,희토원소참잡량응공제재x≤0.02；Mn0.5Zn0.5RExFe1-xO4적정립도수참잡함량x적증대단조감소；참잡희토원소Y、Nd대Mn-Zn철양체적자성유삭약작용,불의참잡;이소량적희토원소Gd、Dy참잡유리우양품적포화자화강도적제고,x=0.02시,기포화자화강도분별체도최대치26.5화29.3 emu/g.
