中国超声医学杂志
中國超聲醫學雜誌
중국초성의학잡지
CHINESE JOURNAL OF ULTRASOUND IN MEDICINE
2012年
4期
307-310
,共4页
唐海林%王志刚%李巧%凌智瑜%钟世根%李攀%李奥
唐海林%王誌剛%李巧%凌智瑜%鐘世根%李攀%李奧
당해림%왕지강%리교%릉지유%종세근%리반%리오
微泡%间充质干细胞%归巢%超声%急性肾小管坏死
微泡%間充質榦細胞%歸巢%超聲%急性腎小管壞死
미포%간충질간세포%귀소%초성%급성신소관배사
目的 观察超声辐照微泡对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)归巢于急性肾小管坏死模型肾组织的作用.方法 将制备成功的40只肾小管坏死模型大鼠随机分为5组(8只),即(1)单纯模型组(对照组)；(2)0.5 W/cm2超声+微泡组(0.5 US+MB)；(3)干细胞组(MSCs); (4) 0.5 W/cm2超声+微泡+干细胞组(0.5 US+ MB+MSCs)；(5)1.0 W/cm2超声+微泡+干细胞组(1.0 US+ MB+ MSCs).7d后将各组大鼠处死,取材用于荧光显微镜观察MSCs在肾组织的分布情况,采用荧光定量PCR测定细胞间黏附分子1(ICAM-1)基因表达水平.结果 采用荧光显微镜观察,DAPI标记的MSCs细胞核(细胞核带蓝色荧光),1.0 US+ MB+ MSCs组肾组织骨髓干细胞数量明显多于0.5 US+ MB+ MSCs组及MSCs组(P＜0.05).0.5 US+MB组、0.5 US+ MB+MSCs组及1.0 US+ MB+MSCs组ICAM-1的基因水平明显高于对照组及MSCs组(P＜0.05).结论 1.0 W/cm2超声辐照微泡促进肾组织细胞ICAM-1表达增加,从而促进MSCs归巢于急性肾小管坏死模型的肾组织.
目的 觀察超聲輻照微泡對大鼠骨髓間充質榦細胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)歸巢于急性腎小管壞死模型腎組織的作用.方法 將製備成功的40隻腎小管壞死模型大鼠隨機分為5組(8隻),即(1)單純模型組(對照組)；(2)0.5 W/cm2超聲+微泡組(0.5 US+MB)；(3)榦細胞組(MSCs); (4) 0.5 W/cm2超聲+微泡+榦細胞組(0.5 US+ MB+MSCs)；(5)1.0 W/cm2超聲+微泡+榦細胞組(1.0 US+ MB+ MSCs).7d後將各組大鼠處死,取材用于熒光顯微鏡觀察MSCs在腎組織的分佈情況,採用熒光定量PCR測定細胞間黏附分子1(ICAM-1)基因錶達水平.結果 採用熒光顯微鏡觀察,DAPI標記的MSCs細胞覈(細胞覈帶藍色熒光),1.0 US+ MB+ MSCs組腎組織骨髓榦細胞數量明顯多于0.5 US+ MB+ MSCs組及MSCs組(P＜0.05).0.5 US+MB組、0.5 US+ MB+MSCs組及1.0 US+ MB+MSCs組ICAM-1的基因水平明顯高于對照組及MSCs組(P＜0.05).結論 1.0 W/cm2超聲輻照微泡促進腎組織細胞ICAM-1錶達增加,從而促進MSCs歸巢于急性腎小管壞死模型的腎組織.
목적 관찰초성복조미포대대서골수간충질간세포(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)귀소우급성신소관배사모형신조직적작용.방법 장제비성공적40지신소관배사모형대서수궤분위5조(8지),즉(1)단순모형조(대조조)；(2)0.5 W/cm2초성+미포조(0.5 US+MB)；(3)간세포조(MSCs); (4) 0.5 W/cm2초성+미포+간세포조(0.5 US+ MB+MSCs)；(5)1.0 W/cm2초성+미포+간세포조(1.0 US+ MB+ MSCs).7d후장각조대서처사,취재용우형광현미경관찰MSCs재신조직적분포정황,채용형광정량PCR측정세포간점부분자1(ICAM-1)기인표체수평.결과 채용형광현미경관찰,DAPI표기적MSCs세포핵(세포핵대람색형광),1.0 US+ MB+ MSCs조신조직골수간세포수량명현다우0.5 US+ MB+ MSCs조급MSCs조(P＜0.05).0.5 US+MB조、0.5 US+ MB+MSCs조급1.0 US+ MB+MSCs조ICAM-1적기인수평명현고우대조조급MSCs조(P＜0.05).결론 1.0 W/cm2초성복조미포촉진신조직세포ICAM-1표체증가,종이촉진MSCs귀소우급성신소관배사모형적신조직.
