中南林业科技大学学报
中南林業科技大學學報
중남임업과기대학학보
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY OF FORESTRY & TECHNOLOGY
2012年
4期
148-152
,共5页
刘凯%谭晓风%龙洪旭%陈鸿鹏%曾艳玲%张琳
劉凱%譚曉風%龍洪旭%陳鴻鵬%曾豔玲%張琳
류개%담효풍%룡홍욱%진홍붕%증염령%장림
油茶%DGAT基因%基因克隆%RACE%序列分析
油茶%DGAT基因%基因剋隆%RACE%序列分析
유다%DGAT기인%기인극륭%RACE%서렬분석
DGAT酶是催化TAG合成途径即Kennedy途径中唯一的限速酶.根据已报道油茶DGAT1基因部分cDNA序列设计引物,利用RT-PCR和RACE技术,对油茶DGAT1基因进行克隆及序列分析.结果表明:该基因序列全长为2046 bp,包含1个完整的1548 bp ORF及269 bp 5(‘)UTR和229 bp 3(')UTR,编码515个氨基酸；该基因被命名为co-dagtl.经过比对分析,发现油茶的DGAT1基因具有DGATI基因特有的保守序列和相关特征,而且与其他植物的DGAT1基因具有较高的相似性,并对其蛋白质序列和理化性质进行了分析.
DGAT酶是催化TAG閤成途徑即Kennedy途徑中唯一的限速酶.根據已報道油茶DGAT1基因部分cDNA序列設計引物,利用RT-PCR和RACE技術,對油茶DGAT1基因進行剋隆及序列分析.結果錶明:該基因序列全長為2046 bp,包含1箇完整的1548 bp ORF及269 bp 5(‘)UTR和229 bp 3(')UTR,編碼515箇氨基痠；該基因被命名為co-dagtl.經過比對分析,髮現油茶的DGAT1基因具有DGATI基因特有的保守序列和相關特徵,而且與其他植物的DGAT1基因具有較高的相似性,併對其蛋白質序列和理化性質進行瞭分析.
DGAT매시최화TAG합성도경즉Kennedy도경중유일적한속매.근거이보도유다DGAT1기인부분cDNA서렬설계인물,이용RT-PCR화RACE기술,대유다DGAT1기인진행극륭급서렬분석.결과표명:해기인서렬전장위2046 bp,포함1개완정적1548 bp ORF급269 bp 5(‘)UTR화229 bp 3(')UTR,편마515개안기산；해기인피명명위co-dagtl.경과비대분석,발현유다적DGAT1기인구유DGATI기인특유적보수서렬화상관특정,이차여기타식물적DGAT1기인구유교고적상사성,병대기단백질서렬화이화성질진행료분석.
