天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2012年
8期
1118-1121
,共4页
凹叶厚朴%α-葡萄糖苷酶抑制活性%抗氧化活性
凹葉厚樸%α-葡萄糖苷酶抑製活性%抗氧化活性
요협후박%α-포도당감매억제활성%항양화활성
首次采用96微孔板法检测贵州和河南产凹叶厚朴抑制α-葡萄糖苷酶活性；并采用DPPH、ABTS和FRAP三种方法测定其抗氧化活性.贵州产凹叶厚朴乙酸乙酯(IC50 =7.22 μg,/mL)和正丁醇提取部位(IC50=36.59 μg/mL),河南产凹叶厚朴石油醚(IC50=107.04 μg/mL)和乙酸乙酯提取部位(IC50=17.17μg/mL),它们的活性都远高于于阳性对照Acarhose( IC50=1081.27 μg/mL).贵州产凹叶厚朴乙酸乙酯提取部位清除ABTS自由基的能力最强(IC50=8.81 μg/mL),强于阳性对照BHT(IC50=11.94 μg/mL)；其次为河南产凹叶厚朴乙酸乙酯提取部位(IC50=12.73 μg/mL).研究结果表明,贵州产凹叶厚朴乙酸乙酯提取部位抑制α-葡萄糖苷酶和抗氧化活性最好.
首次採用96微孔闆法檢測貴州和河南產凹葉厚樸抑製α-葡萄糖苷酶活性；併採用DPPH、ABTS和FRAP三種方法測定其抗氧化活性.貴州產凹葉厚樸乙痠乙酯(IC50 =7.22 μg,/mL)和正丁醇提取部位(IC50=36.59 μg/mL),河南產凹葉厚樸石油醚(IC50=107.04 μg/mL)和乙痠乙酯提取部位(IC50=17.17μg/mL),它們的活性都遠高于于暘性對照Acarhose( IC50=1081.27 μg/mL).貴州產凹葉厚樸乙痠乙酯提取部位清除ABTS自由基的能力最彊(IC50=8.81 μg/mL),彊于暘性對照BHT(IC50=11.94 μg/mL)；其次為河南產凹葉厚樸乙痠乙酯提取部位(IC50=12.73 μg/mL).研究結果錶明,貴州產凹葉厚樸乙痠乙酯提取部位抑製α-葡萄糖苷酶和抗氧化活性最好.
수차채용96미공판법검측귀주화하남산요협후박억제α-포도당감매활성；병채용DPPH、ABTS화FRAP삼충방법측정기항양화활성.귀주산요협후박을산을지(IC50 =7.22 μg,/mL)화정정순제취부위(IC50=36.59 μg/mL),하남산요협후박석유미(IC50=107.04 μg/mL)화을산을지제취부위(IC50=17.17μg/mL),타문적활성도원고우우양성대조Acarhose( IC50=1081.27 μg/mL).귀주산요협후박을산을지제취부위청제ABTS자유기적능력최강(IC50=8.81 μg/mL),강우양성대조BHT(IC50=11.94 μg/mL)；기차위하남산요협후박을산을지제취부위(IC50=12.73 μg/mL).연구결과표명,귀주산요협후박을산을지제취부위억제α-포도당감매화항양화활성최호.
