中国脑血管病杂志
中國腦血管病雜誌
중국뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF CEREBROVASCULAR DISEASES
2005年
9期
407-410
,共4页
李刚%徐亚平%岳旭%程兰英
李剛%徐亞平%嶽旭%程蘭英
리강%서아평%악욱%정란영
脑缺血%一氧化氮合酶%脑微血管%脑组织
腦缺血%一氧化氮閤酶%腦微血管%腦組織
뇌결혈%일양화담합매%뇌미혈관%뇌조직
目的探讨大鼠局灶性脑缺血时脑微血管、脑组织中一氧化氮合酶(NOS)的活性变化及其与脑损伤的关系.方法将Wistar雄性大鼠73只随机分为假手术组19只;缺血组54只,据缺血时间1、2、3、4 h再分Ⅰ 1、Ⅰ 2、Ⅰ 3、Ⅰ 4组.用线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞模型,用放射性同位素法测定脑微血管及脑组织中NOS的活性.结果局灶性脑缺血时不同部位、时间,NOS活性的变化不同.脑微血管中NOS活性在缺血4 h(Ⅰ 4)组为(0.104±0.035)pmol/mg蛋白,假手术组为(0.042±0.021)pmol/mg蛋白,两组比较差异有显著意义(P＜0.001).纹状体、海马的NOS活性在Ⅰ 4组分别为(0.037±0.007)pmol/mg蛋白、(0.050±0.010)pmol/mg蛋白,假手术组为(0.079±0.018)pmol/mg蛋白、(0.059±0.008)pmol/mg蛋白,两组比较差异有显著意义(P＜0.001,P＜0.05).结论脑微血管中NOS活性变化在局灶性脑缺血损伤中起重要作用,脑组织中NOS活性变化也参与了其病理生理过程.
目的探討大鼠跼竈性腦缺血時腦微血管、腦組織中一氧化氮閤酶(NOS)的活性變化及其與腦損傷的關繫.方法將Wistar雄性大鼠73隻隨機分為假手術組19隻;缺血組54隻,據缺血時間1、2、3、4 h再分Ⅰ 1、Ⅰ 2、Ⅰ 3、Ⅰ 4組.用線栓法製備大鼠大腦中動脈閉塞模型,用放射性同位素法測定腦微血管及腦組織中NOS的活性.結果跼竈性腦缺血時不同部位、時間,NOS活性的變化不同.腦微血管中NOS活性在缺血4 h(Ⅰ 4)組為(0.104±0.035)pmol/mg蛋白,假手術組為(0.042±0.021)pmol/mg蛋白,兩組比較差異有顯著意義(P＜0.001).紋狀體、海馬的NOS活性在Ⅰ 4組分彆為(0.037±0.007)pmol/mg蛋白、(0.050±0.010)pmol/mg蛋白,假手術組為(0.079±0.018)pmol/mg蛋白、(0.059±0.008)pmol/mg蛋白,兩組比較差異有顯著意義(P＜0.001,P＜0.05).結論腦微血管中NOS活性變化在跼竈性腦缺血損傷中起重要作用,腦組織中NOS活性變化也參與瞭其病理生理過程.
목적탐토대서국조성뇌결혈시뇌미혈관、뇌조직중일양화담합매(NOS)적활성변화급기여뇌손상적관계.방법장Wistar웅성대서73지수궤분위가수술조19지;결혈조54지,거결혈시간1、2、3、4 h재분Ⅰ 1、Ⅰ 2、Ⅰ 3、Ⅰ 4조.용선전법제비대서대뇌중동맥폐새모형,용방사성동위소법측정뇌미혈관급뇌조직중NOS적활성.결과국조성뇌결혈시불동부위、시간,NOS활성적변화불동.뇌미혈관중NOS활성재결혈4 h(Ⅰ 4)조위(0.104±0.035)pmol/mg단백,가수술조위(0.042±0.021)pmol/mg단백,량조비교차이유현저의의(P＜0.001).문상체、해마적NOS활성재Ⅰ 4조분별위(0.037±0.007)pmol/mg단백、(0.050±0.010)pmol/mg단백,가수술조위(0.079±0.018)pmol/mg단백、(0.059±0.008)pmol/mg단백,량조비교차이유현저의의(P＜0.001,P＜0.05).결론뇌미혈관중NOS활성변화재국조성뇌결혈손상중기중요작용,뇌조직중NOS활성변화야삼여료기병리생리과정.
