中华肿瘤防治杂志
中華腫瘤防治雜誌
중화종류방치잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2006年
8期
565-567
,共3页
杨龙%从玉文%陈家佩%许祥裕
楊龍%從玉文%陳傢珮%許祥裕
양룡%종옥문%진가패%허상유
白血病%蛋白质酪氨酸激酶/药理学%辐射损伤/药物疗法%细胞,培养的
白血病%蛋白質酪氨痠激酶/藥理學%輻射損傷/藥物療法%細胞,培養的
백혈병%단백질락안산격매/약이학%복사손상/약물요법%세포,배양적
目的:观察酪氨酸磷酸酶(PTP)特异性抑制剂过钒酸钠(sodium pervanadate,Per)对60Co γ射线照射后造血细胞增殖反应的影响.方法:BET-2细胞经60Co γ射线照射0、1、3、5、7和10 Gy后,分为Per处理组和无Per组,用MTT法测定BEL-2细胞对EPO的增殖反应性.结果:60Coγ射线照射后,BET-2细胞对EPO增殖反应性显著降低,并与照射剂量相关;适当浓度Per(1～31.25 mmol/L)能促进BET-2细胞在无EPO状态下经一定剂量60Co γ射线照射后的细胞存活和增殖.结论:60Co γ射线照射后造血细胞的损伤可能伴有造血因子受体信号转导障碍,调控造血细胞受体信号通路中PTP活性对60Co γ射线照射引发的造血细胞损伤有一定的保护作用.
目的:觀察酪氨痠燐痠酶(PTP)特異性抑製劑過釩痠鈉(sodium pervanadate,Per)對60Co γ射線照射後造血細胞增殖反應的影響.方法:BET-2細胞經60Co γ射線照射0、1、3、5、7和10 Gy後,分為Per處理組和無Per組,用MTT法測定BEL-2細胞對EPO的增殖反應性.結果:60Coγ射線照射後,BET-2細胞對EPO增殖反應性顯著降低,併與照射劑量相關;適噹濃度Per(1～31.25 mmol/L)能促進BET-2細胞在無EPO狀態下經一定劑量60Co γ射線照射後的細胞存活和增殖.結論:60Co γ射線照射後造血細胞的損傷可能伴有造血因子受體信號轉導障礙,調控造血細胞受體信號通路中PTP活性對60Co γ射線照射引髮的造血細胞損傷有一定的保護作用.
목적:관찰락안산린산매(PTP)특이성억제제과범산납(sodium pervanadate,Per)대60Co γ사선조사후조혈세포증식반응적영향.방법:BET-2세포경60Co γ사선조사0、1、3、5、7화10 Gy후,분위Per처리조화무Per조,용MTT법측정BEL-2세포대EPO적증식반응성.결과:60Coγ사선조사후,BET-2세포대EPO증식반응성현저강저,병여조사제량상관;괄당농도Per(1～31.25 mmol/L)능촉진BET-2세포재무EPO상태하경일정제량60Co γ사선조사후적세포존활화증식.결론:60Co γ사선조사후조혈세포적손상가능반유조혈인자수체신호전도장애,조공조혈세포수체신호통로중PTP활성대60Co γ사선조사인발적조혈세포손상유일정적보호작용.
