中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2006年
9期
34-35
,共2页
陈刚%陈熙佳%张仁学%彭艳
陳剛%陳熙佳%張仁學%彭豔
진강%진희가%장인학%팽염
葛根素%重感灵片%反相高效液相色谱法%含量测定
葛根素%重感靈片%反相高效液相色譜法%含量測定
갈근소%중감령편%반상고효액상색보법%함량측정
目的建立重感灵片中葛根素的含量测定方法.方法反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),以Kramasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(25:75)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm.结果葛根素进样量在0.158～1.584μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 6,平均加样回收率为99.36%,RSD=0.72%.结论该方法灵敏、简便,结果准确、重现性好,适用于重感灵片中药成分的质量控制.
目的建立重感靈片中葛根素的含量測定方法.方法反相高效液相色譜法(RP-HPLC法),以Kramasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)為色譜柱,以甲醇-水(25:75)為流動相,柱溫為30℃,流速為1.0 mL/min,檢測波長為250 nm.結果葛根素進樣量在0.158～1.584μg範圍內與峰麵積有良好的線性關繫,r=0.999 6,平均加樣迴收率為99.36%,RSD=0.72%.結論該方法靈敏、簡便,結果準確、重現性好,適用于重感靈片中藥成分的質量控製.
목적건립중감령편중갈근소적함량측정방법.방법반상고효액상색보법(RP-HPLC법),이Kramasil C18주(150 mm×4.6 mm,5μm)위색보주,이갑순-수(25:75)위류동상,주온위30℃,류속위1.0 mL/min,검측파장위250 nm.결과갈근소진양량재0.158～1.584μg범위내여봉면적유량호적선성관계,r=0.999 6,평균가양회수솔위99.36%,RSD=0.72%.결론해방법령민、간편,결과준학、중현성호,괄용우중감령편중약성분적질량공제.
