中华肿瘤防治杂志
中華腫瘤防治雜誌
중화종류방치잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2007年
4期
245-248
,共4页
张长松%李克%李正友%贾凤歧%李蓉%吴孟超%卫立辛
張長鬆%李剋%李正友%賈鳳歧%李蓉%吳孟超%衛立辛
장장송%리극%리정우%가봉기%리용%오맹초%위립신
癌,肝细胞/代谢%受体,雌激素/代谢%DNA甲基化%脱氧胞苷/药理学
癌,肝細胞/代謝%受體,雌激素/代謝%DNA甲基化%脫氧胞苷/藥理學
암,간세포/대사%수체,자격소/대사%DNA갑기화%탈양포감/약이학
目的:研究原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中ER基因启动子甲基化修饰与临床病理特征间的关系,同时观察5-杂氮胞苷对ER mRNA表达的影响.方法:分别采用MSP和RT-PCR方法检测30例HCC及癌旁组织中ER基因启动子甲基化修饰状况及ER mRNA的表达状况,并用5-杂氮胞苷处理肝癌细胞系SMMC-7721和HepG2.结果:30例HCC组织中ER启动子甲基化修饰阳性率为60.0%(18/30),而30例癌旁组织中ER基因启动子甲基化修饰阳性率为30.0%(9/30),两者差异有统计学意义,χ2=5.46,P=0.037.30例HCC组织中ER mRNA阳性表达12例(40.0%),其中甲基化组织和未甲基化组织中ER mRNA表达率分别为22.2%和66.7%.ER启动子甲基化修饰与mRNA表达呈负性相关,χ2=5.93,P=0.024.同时,ER启动子区甲基化修饰与肝癌患者血清AFP含量增高呈正相关,χ2=12.13,P=0.001.细胞培养结果提示低浓度的5-杂氮胞苷可诱导肝癌细胞系ER mRNA重新表达.结论:肝癌组织中ER启动子甲基化修饰是个频繁事件,因此沉默ER基因的表达有可能促进肝癌的发展.
目的:研究原髮性肝細胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)組織中ER基因啟動子甲基化脩飾與臨床病理特徵間的關繫,同時觀察5-雜氮胞苷對ER mRNA錶達的影響.方法:分彆採用MSP和RT-PCR方法檢測30例HCC及癌徬組織中ER基因啟動子甲基化脩飾狀況及ER mRNA的錶達狀況,併用5-雜氮胞苷處理肝癌細胞繫SMMC-7721和HepG2.結果:30例HCC組織中ER啟動子甲基化脩飾暘性率為60.0%(18/30),而30例癌徬組織中ER基因啟動子甲基化脩飾暘性率為30.0%(9/30),兩者差異有統計學意義,χ2=5.46,P=0.037.30例HCC組織中ER mRNA暘性錶達12例(40.0%),其中甲基化組織和未甲基化組織中ER mRNA錶達率分彆為22.2%和66.7%.ER啟動子甲基化脩飾與mRNA錶達呈負性相關,χ2=5.93,P=0.024.同時,ER啟動子區甲基化脩飾與肝癌患者血清AFP含量增高呈正相關,χ2=12.13,P=0.001.細胞培養結果提示低濃度的5-雜氮胞苷可誘導肝癌細胞繫ER mRNA重新錶達.結論:肝癌組織中ER啟動子甲基化脩飾是箇頻繁事件,因此沉默ER基因的錶達有可能促進肝癌的髮展.
목적:연구원발성간세포암(hepatocellular carcinoma,HCC)조직중ER기인계동자갑기화수식여림상병리특정간적관계,동시관찰5-잡담포감대ER mRNA표체적영향.방법:분별채용MSP화RT-PCR방법검측30례HCC급암방조직중ER기인계동자갑기화수식상황급ER mRNA적표체상황,병용5-잡담포감처리간암세포계SMMC-7721화HepG2.결과:30례HCC조직중ER계동자갑기화수식양성솔위60.0%(18/30),이30례암방조직중ER기인계동자갑기화수식양성솔위30.0%(9/30),량자차이유통계학의의,χ2=5.46,P=0.037.30례HCC조직중ER mRNA양성표체12례(40.0%),기중갑기화조직화미갑기화조직중ER mRNA표체솔분별위22.2%화66.7%.ER계동자갑기화수식여mRNA표체정부성상관,χ2=5.93,P=0.024.동시,ER계동자구갑기화수식여간암환자혈청AFP함량증고정정상관,χ2=12.13,P=0.001.세포배양결과제시저농도적5-잡담포감가유도간암세포계ER mRNA중신표체.결론:간암조직중ER계동자갑기화수식시개빈번사건,인차침묵ER기인적표체유가능촉진간암적발전.
