中国科学C辑
中國科學C輯
중국과학C집
SCIENCE IN CHINA (SERIES C)
2007年
4期
402-409
,共8页
牛文彦%Philip J Bilan%Michiko Hayashi%笪宇蓉%姚智
牛文彥%Philip J Bilan%Michiko Hayashi%笪宇蓉%姚智
우문언%Philip J Bilan%Michiko Hayashi%달우용%요지
L6骨骼肌细胞株%葡萄糖转运子(glucose transporter,GLUT)%胰岛素%2-脱氧葡萄糖摄取
L6骨骼肌細胞株%葡萄糖轉運子(glucose transporter,GLUT)%胰島素%2-脫氧葡萄糖攝取
L6골격기세포주%포도당전운자(glucose transporter,GLUT)%이도소%2-탈양포도당섭취
用稳定过表达并带有myc表位的葡萄糖转运子1(glucose transporter 1, GLUT1)或葡萄糖转运子4(glucose transporter 4, GLUT4)的L6骨骼肌细胞株定征GLUT1和GLUT4对胰岛素的响应. 所筛选的L6-GLUT1myc细胞克隆分化前后的葡萄糖摄取量均在线性范围. 100 nmol/L胰岛素使L6-GLUT1myc和L6-GLUT4myc肌原细胞膜上GLUT1或GLUT4的量分别达到基础组的(1.58±0.01)倍和(1.96±0.11)倍, 2-脱氧葡萄糖摄取量分别达到了(1.53±0.09)倍和(1.86±0.17)倍, 此作用可被渥曼青霉素(wortmannin)抑制. 胰岛素刺激了此2种细胞中的Akt磷酸化. L6-GLUT1myc肌原细胞的葡萄糖摄取量对胰岛素浓度呈剂量依赖性, 但与野生型细胞相比, 其对胰岛素的敏感性和最大响应没有改变. 但L6-GLUT4myc肌原细胞的葡萄糖摄取量对胰岛素的敏感性和最大响应均增加. 以前的研究提示毛喉素(forskolin)可能影响胰岛素刺激的GLUT4转位. 本研究表明, 在L6-GLUT4myc细胞中, 毛喉素使胰岛素刺激的葡萄糖摄取减少了65%, 此作用是由它对GLUT4的直接抑制而不是由其对GLUT4转位的影响造成的. 毛喉素和dipyridamole对GLUT4比对GLUT1有更强的抑制作用, 而戊巴比妥(pentobarbital)对GLUT1的抑制作用强于GLUT4. 应用这些抑制剂的结果表明、L6肌原细胞中基础状态下和胰岛素刺激状态下的葡萄糖主要由过表达的GLUT1或GLUT4转运. 因此, L6-GLUT1myc和L6-GLUT4myc细胞株为筛查对肌肉细胞GLUT1或GLUT4的活性或转位有不同作用的化合物提供了一个平台.
用穩定過錶達併帶有myc錶位的葡萄糖轉運子1(glucose transporter 1, GLUT1)或葡萄糖轉運子4(glucose transporter 4, GLUT4)的L6骨骼肌細胞株定徵GLUT1和GLUT4對胰島素的響應. 所篩選的L6-GLUT1myc細胞剋隆分化前後的葡萄糖攝取量均在線性範圍. 100 nmol/L胰島素使L6-GLUT1myc和L6-GLUT4myc肌原細胞膜上GLUT1或GLUT4的量分彆達到基礎組的(1.58±0.01)倍和(1.96±0.11)倍, 2-脫氧葡萄糖攝取量分彆達到瞭(1.53±0.09)倍和(1.86±0.17)倍, 此作用可被渥曼青黴素(wortmannin)抑製. 胰島素刺激瞭此2種細胞中的Akt燐痠化. L6-GLUT1myc肌原細胞的葡萄糖攝取量對胰島素濃度呈劑量依賴性, 但與野生型細胞相比, 其對胰島素的敏感性和最大響應沒有改變. 但L6-GLUT4myc肌原細胞的葡萄糖攝取量對胰島素的敏感性和最大響應均增加. 以前的研究提示毛喉素(forskolin)可能影響胰島素刺激的GLUT4轉位. 本研究錶明, 在L6-GLUT4myc細胞中, 毛喉素使胰島素刺激的葡萄糖攝取減少瞭65%, 此作用是由它對GLUT4的直接抑製而不是由其對GLUT4轉位的影響造成的. 毛喉素和dipyridamole對GLUT4比對GLUT1有更彊的抑製作用, 而戊巴比妥(pentobarbital)對GLUT1的抑製作用彊于GLUT4. 應用這些抑製劑的結果錶明、L6肌原細胞中基礎狀態下和胰島素刺激狀態下的葡萄糖主要由過錶達的GLUT1或GLUT4轉運. 因此, L6-GLUT1myc和L6-GLUT4myc細胞株為篩查對肌肉細胞GLUT1或GLUT4的活性或轉位有不同作用的化閤物提供瞭一箇平檯.
용은정과표체병대유myc표위적포도당전운자1(glucose transporter 1, GLUT1)혹포도당전운자4(glucose transporter 4, GLUT4)적L6골격기세포주정정GLUT1화GLUT4대이도소적향응. 소사선적L6-GLUT1myc세포극륭분화전후적포도당섭취량균재선성범위. 100 nmol/L이도소사L6-GLUT1myc화L6-GLUT4myc기원세포막상GLUT1혹GLUT4적량분별체도기출조적(1.58±0.01)배화(1.96±0.11)배, 2-탈양포도당섭취량분별체도료(1.53±0.09)배화(1.86±0.17)배, 차작용가피악만청매소(wortmannin)억제. 이도소자격료차2충세포중적Akt린산화. L6-GLUT1myc기원세포적포도당섭취량대이도소농도정제량의뢰성, 단여야생형세포상비, 기대이도소적민감성화최대향응몰유개변. 단L6-GLUT4myc기원세포적포도당섭취량대이도소적민감성화최대향응균증가. 이전적연구제시모후소(forskolin)가능영향이도소자격적GLUT4전위. 본연구표명, 재L6-GLUT4myc세포중, 모후소사이도소자격적포도당섭취감소료65%, 차작용시유타대GLUT4적직접억제이불시유기대GLUT4전위적영향조성적. 모후소화dipyridamole대GLUT4비대GLUT1유경강적억제작용, 이무파비타(pentobarbital)대GLUT1적억제작용강우GLUT4. 응용저사억제제적결과표명、L6기원세포중기출상태하화이도소자격상태하적포도당주요유과표체적GLUT1혹GLUT4전운. 인차, L6-GLUT1myc화L6-GLUT4myc세포주위사사대기육세포GLUT1혹GLUT4적활성혹전위유불동작용적화합물제공료일개평태.
