中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2007年
2期
128-130
,共3页
郎晓讴%刘明辉%杨德华%冀慎泉%段志泉
郎曉謳%劉明輝%楊德華%冀慎泉%段誌泉
랑효구%류명휘%양덕화%기신천%단지천
基因表达%静脉%移植
基因錶達%靜脈%移植
기인표체%정맥%이식
目的:观察p27kip1基因在静脉移植模型中的动态表达及与内膜增生的关系.方法:建立大鼠自体静脉移植动物模型,分别于术后1,2,3,7,14,28 d取材.Verhoeff染色观察各时间点内膜厚度及管壁厚度;RT-PCR、原位杂交、Western blot检测p27kip1mRNA及蛋白的变化,免疫组化(SABC)法检测p27kip1、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达.结果:术后7 d内膜明显增厚,14 d内膜增厚达到高峰(P<0.01).p27kip1蛋白在正常对照血管可见表达,术后3 d内无表达,术后7 d开始表达,14 d明显增高,28 d达到高峰(P<0.01).mRNA的表达于术后7 d出现增高,持续表达至28 d,其间各时间点之间表达无明显差异.PCNA的表达于术后7~14 d达到高峰.结论:p27kip1基因的表达可能是抑制移植静脉内膜增生的环节之一,其可能成为治疗移植血管狭窄、闭塞的目的基因.
目的:觀察p27kip1基因在靜脈移植模型中的動態錶達及與內膜增生的關繫.方法:建立大鼠自體靜脈移植動物模型,分彆于術後1,2,3,7,14,28 d取材.Verhoeff染色觀察各時間點內膜厚度及管壁厚度;RT-PCR、原位雜交、Western blot檢測p27kip1mRNA及蛋白的變化,免疫組化(SABC)法檢測p27kip1、增殖細胞覈抗原(PCNA)的錶達.結果:術後7 d內膜明顯增厚,14 d內膜增厚達到高峰(P<0.01).p27kip1蛋白在正常對照血管可見錶達,術後3 d內無錶達,術後7 d開始錶達,14 d明顯增高,28 d達到高峰(P<0.01).mRNA的錶達于術後7 d齣現增高,持續錶達至28 d,其間各時間點之間錶達無明顯差異.PCNA的錶達于術後7~14 d達到高峰.結論:p27kip1基因的錶達可能是抑製移植靜脈內膜增生的環節之一,其可能成為治療移植血管狹窄、閉塞的目的基因.
목적:관찰p27kip1기인재정맥이식모형중적동태표체급여내막증생적관계.방법:건립대서자체정맥이식동물모형,분별우술후1,2,3,7,14,28 d취재.Verhoeff염색관찰각시간점내막후도급관벽후도;RT-PCR、원위잡교、Western blot검측p27kip1mRNA급단백적변화,면역조화(SABC)법검측p27kip1、증식세포핵항원(PCNA)적표체.결과:술후7 d내막명현증후,14 d내막증후체도고봉(P<0.01).p27kip1단백재정상대조혈관가견표체,술후3 d내무표체,술후7 d개시표체,14 d명현증고,28 d체도고봉(P<0.01).mRNA적표체우술후7 d출현증고,지속표체지28 d,기간각시간점지간표체무명현차이.PCNA적표체우술후7~14 d체도고봉.결론:p27kip1기인적표체가능시억제이식정맥내막증생적배절지일,기가능성위치료이식혈관협착、폐새적목적기인.