中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2008年
4期
434-435
,共2页
王巧晗%陆兔林%毛春芹%李林
王巧晗%陸兔林%毛春芹%李林
왕교함%륙토림%모춘근%리림
岩黄连%HPLC%脱氢卡维丁
巖黃連%HPLC%脫氫卡維丁
암황련%HPLC%탈경잡유정
目的:建立高效液相色谱法测定岩黄连药材中脱氢卡维丁含量的方法,为完善质量评价提供依据.方法:KromasilC18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾水溶液(调pH至5.O)(25:75)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长347 nm,柱温30℃.结果:脱氢卡维丁在0.1966～1.1796μg(r=O.999 7)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.80%,RSD为1.35%.结论:所建立的方法简便、准确、重复性好.
目的:建立高效液相色譜法測定巖黃連藥材中脫氫卡維丁含量的方法,為完善質量評價提供依據.方法:KromasilC18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)為色譜柱,以乙腈-0.01 mol·L-1燐痠二氫鉀水溶液(調pH至5.O)(25:75)為流動相,流速1.0ml·min-1,檢測波長347 nm,柱溫30℃.結果:脫氫卡維丁在0.1966～1.1796μg(r=O.999 7)範圍內呈良好的線性關繫,平均加樣迴收率為99.80%,RSD為1.35%.結論:所建立的方法簡便、準確、重複性好.
목적:건립고효액상색보법측정암황련약재중탈경잡유정함량적방법,위완선질량평개제공의거.방법:KromasilC18주(250 mm×4.6 mm,5 μm)위색보주,이을정-0.01 mol·L-1린산이경갑수용액(조pH지5.O)(25:75)위류동상,류속1.0ml·min-1,검측파장347 nm,주온30℃.결과:탈경잡유정재0.1966～1.1796μg(r=O.999 7)범위내정량호적선성관계,평균가양회수솔위99.80%,RSD위1.35%.결론:소건립적방법간편、준학、중복성호.
