中国兽医科学
中國獸醫科學
중국수의과학
VETERINARY SCIENCE IN CHINA
2009年
1期
75-78
,共4页
王俊杰%崔雅莉%李金敏%贾海燕%于倩%李术
王俊傑%崔雅莉%李金敏%賈海燕%于倩%李術
왕준걸%최아리%리금민%가해연%우천%리술
阿维菌素%细胞凋亡%Ca2+CaM
阿維菌素%細胞凋亡%Ca2+CaM
아유균소%세포조망%Ca2+CaM
提取美国王鸽8～9日龄鸽胚脑神经细胞进行体外培养,按照阿维菌素(AVM)染毒的剂量分成4组,分别为0ìg/L(Ⅰ组)、2.5 ìg/L(Ⅱ组)、5 ìg/L(Ⅲ组)和10 ìg/L(Ⅳ组),染毒24 h后,用MTT法进行细胞活性检测,应用荧光探针法检测细胞内游离Ca2+浓度,应用半定量RT-PCR法检测细胞内CaM mRNA的表达水平.结果显示,AVM能够引起王鸽神经细胞内游离Ca2+浓度升高,CaM mRNA表达水平下降.表明AVM能影响王鸽体外培养神经细胞内的钙稳态.
提取美國王鴿8～9日齡鴿胚腦神經細胞進行體外培養,按照阿維菌素(AVM)染毒的劑量分成4組,分彆為0ìg/L(Ⅰ組)、2.5 ìg/L(Ⅱ組)、5 ìg/L(Ⅲ組)和10 ìg/L(Ⅳ組),染毒24 h後,用MTT法進行細胞活性檢測,應用熒光探針法檢測細胞內遊離Ca2+濃度,應用半定量RT-PCR法檢測細胞內CaM mRNA的錶達水平.結果顯示,AVM能夠引起王鴿神經細胞內遊離Ca2+濃度升高,CaM mRNA錶達水平下降.錶明AVM能影響王鴿體外培養神經細胞內的鈣穩態.
제취미국왕합8～9일령합배뇌신경세포진행체외배양,안조아유균소(AVM)염독적제량분성4조,분별위0ìg/L(Ⅰ조)、2.5 ìg/L(Ⅱ조)、5 ìg/L(Ⅲ조)화10 ìg/L(Ⅳ조),염독24 h후,용MTT법진행세포활성검측,응용형광탐침법검측세포내유리Ca2+농도,응용반정량RT-PCR법검측세포내CaM mRNA적표체수평.결과현시,AVM능구인기왕합신경세포내유리Ca2+농도승고,CaM mRNA표체수평하강.표명AVM능영향왕합체외배양신경세포내적개은태.
