中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2009年
5期
882-886
,共5页
黎阳%吴燕峰%曾颖%方建培%魏菁%周敦华%郭海霞%黄绍良%林永潮
黎暘%吳燕峰%曾穎%方建培%魏菁%週敦華%郭海霞%黃紹良%林永潮
려양%오연봉%증영%방건배%위정%주돈화%곽해하%황소량%림영조
细胞因子诱导杀伤细胞%自然杀伤细胞%CD16%CD11a%过继免疫治疗
細胞因子誘導殺傷細胞%自然殺傷細胞%CD16%CD11a%過繼免疫治療
세포인자유도살상세포%자연살상세포%CD16%CD11a%과계면역치료
背景:由于细胞因子诱导杀伤细胞、自然杀伤细胞上表达的CD16和CD11a均与其介导的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用和直接接触杀伤的抗肿瘤效应密切相关.因此了解两种细胞扩增过程中这两种分子表达的强弱,对根据免疫效应细胞的最终用途决定两种细胞的最佳收获时机具有重要意义.目的:了解细胞因子诱导杀伤细胞和自然杀伤细胞在培养过程中的CD16和CD11a表达的变化规律.设计、时间及地点:细胞移植免疫学动态观察,于2006-09/2008-03在中山大学附属第二医院完成.材料:脐血来自本院健康足月妊娠产妇.方法:采用Ficoll-Hypaque法分离脐血单个核细胞,接种于含体积分数为0.15胎牛血清的IMDM,双抗生素青、链霉素各1×105U/L24孔培养板中,在培养体系中加入白细胞介素2、白细胞介素7、白细胞介素15、干细胞因子及FLT3L制备细胞因子诱导杀伤细胞和自然杀伤细胞,每隔3天半量换液及全量补充上述细胞因子.主要观察指标:流式细胞仪榆测CD3+CD56+细胞因子诱导杀伤细胞以及CD3-CD56+自然杀伤细胞在4周培养过程中CD16和CD11a表达的变化.结果:CD16在细胞因子诱导杀伤细胞、自然杀伤细胞上的表达随着培养时间的延长逐渐增加,在两类细胞上均在培养的第4周达到最高峰,分别为(55.99±3.90)%和(7.86±1.66)%,但CD16存自然杀伤细胞上表达比例较低,整个培养过程中自然杀伤细胞上CD16的均数表达没有超过8%.CD11a在细胞因子诱导杀伤细胞培养的第3周,自然杀伤细胞培养的第2周达到最高峰,分别为(49.32±6.32)%和(82.31±11.33)%,之后逐渐出现下降,到培养第4周几乎消失.结论:CD16和CD11a在细胞因子诱导杀伤细胞和自然杀伤细胞上的表达随培养时间呈动态变化,使用单克隆抗体联合细胞因予诱导杀伤细胞介导的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用效应时,细胞的收获期可在细胞培养的第4周,利用细胞因子诱导杀伤细胞和自然杀伤细胞的直接杀伤效应进行细胞过继免疫,那么收获细胞的时间以细胞培养的第3周为宜.
揹景:由于細胞因子誘導殺傷細胞、自然殺傷細胞上錶達的CD16和CD11a均與其介導的抗體依賴性細胞介導的細胞毒作用和直接接觸殺傷的抗腫瘤效應密切相關.因此瞭解兩種細胞擴增過程中這兩種分子錶達的彊弱,對根據免疫效應細胞的最終用途決定兩種細胞的最佳收穫時機具有重要意義.目的:瞭解細胞因子誘導殺傷細胞和自然殺傷細胞在培養過程中的CD16和CD11a錶達的變化規律.設計、時間及地點:細胞移植免疫學動態觀察,于2006-09/2008-03在中山大學附屬第二醫院完成.材料:臍血來自本院健康足月妊娠產婦.方法:採用Ficoll-Hypaque法分離臍血單箇覈細胞,接種于含體積分數為0.15胎牛血清的IMDM,雙抗生素青、鏈黴素各1×105U/L24孔培養闆中,在培養體繫中加入白細胞介素2、白細胞介素7、白細胞介素15、榦細胞因子及FLT3L製備細胞因子誘導殺傷細胞和自然殺傷細胞,每隔3天半量換液及全量補充上述細胞因子.主要觀察指標:流式細胞儀榆測CD3+CD56+細胞因子誘導殺傷細胞以及CD3-CD56+自然殺傷細胞在4週培養過程中CD16和CD11a錶達的變化.結果:CD16在細胞因子誘導殺傷細胞、自然殺傷細胞上的錶達隨著培養時間的延長逐漸增加,在兩類細胞上均在培養的第4週達到最高峰,分彆為(55.99±3.90)%和(7.86±1.66)%,但CD16存自然殺傷細胞上錶達比例較低,整箇培養過程中自然殺傷細胞上CD16的均數錶達沒有超過8%.CD11a在細胞因子誘導殺傷細胞培養的第3週,自然殺傷細胞培養的第2週達到最高峰,分彆為(49.32±6.32)%和(82.31±11.33)%,之後逐漸齣現下降,到培養第4週幾乎消失.結論:CD16和CD11a在細胞因子誘導殺傷細胞和自然殺傷細胞上的錶達隨培養時間呈動態變化,使用單剋隆抗體聯閤細胞因予誘導殺傷細胞介導的抗體依賴性細胞介導的細胞毒作用效應時,細胞的收穫期可在細胞培養的第4週,利用細胞因子誘導殺傷細胞和自然殺傷細胞的直接殺傷效應進行細胞過繼免疫,那麽收穫細胞的時間以細胞培養的第3週為宜.
배경:유우세포인자유도살상세포、자연살상세포상표체적CD16화CD11a균여기개도적항체의뢰성세포개도적세포독작용화직접접촉살상적항종류효응밀절상관.인차료해량충세포확증과정중저량충분자표체적강약,대근거면역효응세포적최종용도결정량충세포적최가수획시궤구유중요의의.목적:료해세포인자유도살상세포화자연살상세포재배양과정중적CD16화CD11a표체적변화규률.설계、시간급지점:세포이식면역학동태관찰,우2006-09/2008-03재중산대학부속제이의원완성.재료:제혈래자본원건강족월임신산부.방법:채용Ficoll-Hypaque법분리제혈단개핵세포,접충우함체적분수위0.15태우혈청적IMDM,쌍항생소청、련매소각1×105U/L24공배양판중,재배양체계중가입백세포개소2、백세포개소7、백세포개소15、간세포인자급FLT3L제비세포인자유도살상세포화자연살상세포,매격3천반량환액급전량보충상술세포인자.주요관찰지표:류식세포의유측CD3+CD56+세포인자유도살상세포이급CD3-CD56+자연살상세포재4주배양과정중CD16화CD11a표체적변화.결과:CD16재세포인자유도살상세포、자연살상세포상적표체수착배양시간적연장축점증가,재량류세포상균재배양적제4주체도최고봉,분별위(55.99±3.90)%화(7.86±1.66)%,단CD16존자연살상세포상표체비례교저,정개배양과정중자연살상세포상CD16적균수표체몰유초과8%.CD11a재세포인자유도살상세포배양적제3주,자연살상세포배양적제2주체도최고봉,분별위(49.32±6.32)%화(82.31±11.33)%,지후축점출현하강,도배양제4주궤호소실.결론:CD16화CD11a재세포인자유도살상세포화자연살상세포상적표체수배양시간정동태변화,사용단극륭항체연합세포인여유도살상세포개도적항체의뢰성세포개도적세포독작용효응시,세포적수획기가재세포배양적제4주,이용세포인자유도살상세포화자연살상세포적직접살상효응진행세포과계면역,나요수획세포적시간이세포배양적제3주위의.
