中国康复理论与实践
中國康複理論與實踐
중국강복이론여실천
CHINESE JOURNAL OF REHABILITATION THEORY & PRACTICE
2009年
2期
126-128
,共3页
杨潘%宋秋洁%王月华%李雅莉%杜冠华%李林
楊潘%宋鞦潔%王月華%李雅莉%杜冠華%李林
양반%송추길%왕월화%리아리%두관화%리림
淫羊藿黄酮%β-淀粉样肽%β-分泌酶%阿尔茨海默病
淫羊藿黃酮%β-澱粉樣肽%β-分泌酶%阿爾茨海默病
음양곽황동%β-정분양태%β-분비매%아이자해묵병
目的 观察淫羊藿黄酮(EF)对APP695基因转染SH-SY5Y细胞中β-淀粉样肽(Aβ)水平的影响.方法 利用免疫沉淀+Western印迹法、放射免疫法分别检测细胞培养上清液和细胞裂解液中的Aβ水平.通过测定β-分泌酶(BACE1)切割荧光底物所得的荧光值检测BACE1活性.结果 EF 2.5～25 g/ml与APP695基因转染SH-SY5Y细胞模型共孵育24 h能明显降低模型细胞培养液中的Aβ含量( P<0.05, P<0.01).体外试验中EF 50 g/ml对BACE1活性的抑制率为95.0%.结论 EF能降低APP695基因转染细胞生成和分泌Aβ.
目的 觀察淫羊藿黃酮(EF)對APP695基因轉染SH-SY5Y細胞中β-澱粉樣肽(Aβ)水平的影響.方法 利用免疫沉澱+Western印跡法、放射免疫法分彆檢測細胞培養上清液和細胞裂解液中的Aβ水平.通過測定β-分泌酶(BACE1)切割熒光底物所得的熒光值檢測BACE1活性.結果 EF 2.5～25 g/ml與APP695基因轉染SH-SY5Y細胞模型共孵育24 h能明顯降低模型細胞培養液中的Aβ含量( P<0.05, P<0.01).體外試驗中EF 50 g/ml對BACE1活性的抑製率為95.0%.結論 EF能降低APP695基因轉染細胞生成和分泌Aβ.
목적 관찰음양곽황동(EF)대APP695기인전염SH-SY5Y세포중β-정분양태(Aβ)수평적영향.방법 이용면역침정+Western인적법、방사면역법분별검측세포배양상청액화세포렬해액중적Aβ수평.통과측정β-분비매(BACE1)절할형광저물소득적형광치검측BACE1활성.결과 EF 2.5～25 g/ml여APP695기인전염SH-SY5Y세포모형공부육24 h능명현강저모형세포배양액중적Aβ함량( P<0.05, P<0.01).체외시험중EF 50 g/ml대BACE1활성적억제솔위95.0%.결론 EF능강저APP695기인전염세포생성화분비Aβ.
