中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2008年
23期
30-31
,共2页
桑菊感冒合剂%连翘苷%反相高效液相色谱法%含量测定
桑菊感冒閤劑%連翹苷%反相高效液相色譜法%含量測定
상국감모합제%련교감%반상고효액상색보법%함량측정
目的 建立桑菊感冒合剂中连翘苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以C18柱为色谱柱,乙腈-水(20:80)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为202 nm,柱温为35℃.结果 连翘苷进样量在0.08112～1.6224μg范围内与峰面积呈良好的线性关系.r=0.999 9,平均加样回收率为100.10%,RSD为1.30%(n=6).结论 RP-HPLC法灵敏、简便,结果准确、重现性好,适用于桑菊感冒合剂的质量控制.
目的 建立桑菊感冒閤劑中連翹苷的含量測定方法.方法 採用反相高效液相色譜(RP-HPLC)法,以C18柱為色譜柱,乙腈-水(20:80)為流動相,流速為1.0 mL/min,檢測波長為202 nm,柱溫為35℃.結果 連翹苷進樣量在0.08112～1.6224μg範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫.r=0.999 9,平均加樣迴收率為100.10%,RSD為1.30%(n=6).結論 RP-HPLC法靈敏、簡便,結果準確、重現性好,適用于桑菊感冒閤劑的質量控製.
목적 건립상국감모합제중련교감적함량측정방법.방법 채용반상고효액상색보(RP-HPLC)법,이C18주위색보주,을정-수(20:80)위류동상,류속위1.0 mL/min,검측파장위202 nm,주온위35℃.결과 련교감진양량재0.08112～1.6224μg범위내여봉면적정량호적선성관계.r=0.999 9,평균가양회수솔위100.10%,RSD위1.30%(n=6).결론 RP-HPLC법령민、간편,결과준학、중현성호,괄용우상국감모합제적질량공제.
