中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2009年
23期
4426-4432
,共7页
彭忠勇%陈志斌%修波%赵振强%袁昆雄%孙朝晖
彭忠勇%陳誌斌%脩波%趙振彊%袁昆雄%孫朝暉
팽충용%진지빈%수파%조진강%원곤웅%손조휘
嗅鞘细胞%督脉电针%脊髓损伤%BBB评分%脊髓诱发电位
嗅鞘細胞%督脈電針%脊髓損傷%BBB評分%脊髓誘髮電位
후초세포%독맥전침%척수손상%BBB평분%척수유발전위
背景:对于嗅鞘细胞移植治疗脊髓损伤的疗效目前尚无共识.或许单一细胞移植可能并不是修复脊髓损伤的最佳选择.如何选择适当的干预手段予以联合应用,并使之实现从实验室走向临床应用是细胞移植策略中的重点问题.目的:探讨大鼠嗅鞘细胞移植与督脉电针联合应用修复大鼠脊髓损伤的可行性.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-08/2008-08在清华大学二附院脑神经病研究所实验室完成.材料:成年雄性Wistar大鼠70只,取10只用于制备嗅鞘细胞.剩余60只随机分为4组:模型对照组、嗅鞘细胞移植组、督脉电针组、联合组,15只/组.方法:各组大鼠均建立脊髓全横断模型.造模后暴露脊髓,嗅鞘细胞移植组、联合组向填入脊髓横断处的明胶海绵内缓慢注射嗅鞘细胞悬液10 μL;模型对照组、督脉电针组同法注射等量DMEM-F12培养液.从造模成功后第2天开始,督脉电针组、联合组动物接受1次/d的督脉电针治疗,选大椎穴(DU14)、命门穴(DU4)进行针刺,针刺深度5 mm,大椎穴接正极,命门穴接负极,电针15 min,电针频率20 Hz,持续脉冲电流12~15 mV,连续7 d为1个疗程,疗程间隔2 d.主要观察指标:造模后BBB运动功能评分的变化,脊髓诱发电位检测结果.结果:各组动物均成活10周.与模型对照组比较,造模后4~10周嗅鞘细胞移植组、督脉电针组、联合组BBB运动功能评分均明显升高(P<0.05),且联合组升高幅度明显高于嗅鞘细胞移植组、督脉电针组(P<0.05).与模型对照组比较,造模后4~10周嗅鞘细胞移植组、督脉电针组、联合组波幅电压明显升高(P<0.05或P<0.01),反应潜伏期均明显降低(P<0.05或P<0.01),且联合组差异变化尤为显著.嗅鞘细胞移植组与督脉电针组各指标之间比较无明显差异(P>0.05).结论:嗅鞘细胞移植和督脉电针联合应用可促进脊髓损伤大鼠神经突触的再生,改善其肢体运动功能.
揹景:對于嗅鞘細胞移植治療脊髓損傷的療效目前尚無共識.或許單一細胞移植可能併不是脩複脊髓損傷的最佳選擇.如何選擇適噹的榦預手段予以聯閤應用,併使之實現從實驗室走嚮臨床應用是細胞移植策略中的重點問題.目的:探討大鼠嗅鞘細胞移植與督脈電針聯閤應用脩複大鼠脊髓損傷的可行性.設計、時間及地點:隨機對照動物實驗,于2007-08/2008-08在清華大學二附院腦神經病研究所實驗室完成.材料:成年雄性Wistar大鼠70隻,取10隻用于製備嗅鞘細胞.剩餘60隻隨機分為4組:模型對照組、嗅鞘細胞移植組、督脈電針組、聯閤組,15隻/組.方法:各組大鼠均建立脊髓全橫斷模型.造模後暴露脊髓,嗅鞘細胞移植組、聯閤組嚮填入脊髓橫斷處的明膠海綿內緩慢註射嗅鞘細胞懸液10 μL;模型對照組、督脈電針組同法註射等量DMEM-F12培養液.從造模成功後第2天開始,督脈電針組、聯閤組動物接受1次/d的督脈電針治療,選大椎穴(DU14)、命門穴(DU4)進行針刺,針刺深度5 mm,大椎穴接正極,命門穴接負極,電針15 min,電針頻率20 Hz,持續脈遲電流12~15 mV,連續7 d為1箇療程,療程間隔2 d.主要觀察指標:造模後BBB運動功能評分的變化,脊髓誘髮電位檢測結果.結果:各組動物均成活10週.與模型對照組比較,造模後4~10週嗅鞘細胞移植組、督脈電針組、聯閤組BBB運動功能評分均明顯升高(P<0.05),且聯閤組升高幅度明顯高于嗅鞘細胞移植組、督脈電針組(P<0.05).與模型對照組比較,造模後4~10週嗅鞘細胞移植組、督脈電針組、聯閤組波幅電壓明顯升高(P<0.05或P<0.01),反應潛伏期均明顯降低(P<0.05或P<0.01),且聯閤組差異變化尤為顯著.嗅鞘細胞移植組與督脈電針組各指標之間比較無明顯差異(P>0.05).結論:嗅鞘細胞移植和督脈電針聯閤應用可促進脊髓損傷大鼠神經突觸的再生,改善其肢體運動功能.
배경:대우후초세포이식치료척수손상적료효목전상무공식.혹허단일세포이식가능병불시수복척수손상적최가선택.여하선택괄당적간예수단여이연합응용,병사지실현종실험실주향림상응용시세포이식책략중적중점문제.목적:탐토대서후초세포이식여독맥전침연합응용수복대서척수손상적가행성.설계、시간급지점:수궤대조동물실험,우2007-08/2008-08재청화대학이부원뇌신경병연구소실험실완성.재료:성년웅성Wistar대서70지,취10지용우제비후초세포.잉여60지수궤분위4조:모형대조조、후초세포이식조、독맥전침조、연합조,15지/조.방법:각조대서균건립척수전횡단모형.조모후폭로척수,후초세포이식조、연합조향전입척수횡단처적명효해면내완만주사후초세포현액10 μL;모형대조조、독맥전침조동법주사등량DMEM-F12배양액.종조모성공후제2천개시,독맥전침조、연합조동물접수1차/d적독맥전침치료,선대추혈(DU14)、명문혈(DU4)진행침자,침자심도5 mm,대추혈접정겁,명문혈접부겁,전침15 min,전침빈솔20 Hz,지속맥충전류12~15 mV,련속7 d위1개료정,료정간격2 d.주요관찰지표:조모후BBB운동공능평분적변화,척수유발전위검측결과.결과:각조동물균성활10주.여모형대조조비교,조모후4~10주후초세포이식조、독맥전침조、연합조BBB운동공능평분균명현승고(P<0.05),차연합조승고폭도명현고우후초세포이식조、독맥전침조(P<0.05).여모형대조조비교,조모후4~10주후초세포이식조、독맥전침조、연합조파폭전압명현승고(P<0.05혹P<0.01),반응잠복기균명현강저(P<0.05혹P<0.01),차연합조차이변화우위현저.후초세포이식조여독맥전침조각지표지간비교무명현차이(P>0.05).결론:후초세포이식화독맥전침연합응용가촉진척수손상대서신경돌촉적재생,개선기지체운동공능.