工业催化
工業催化
공업최화
INDUSTRIAL CATALYSIS
2010年
1期
70-76
,共7页
张玉卓%徐力%石川%石凌龙%田晓帅%戴岳
張玉卓%徐力%石川%石凌龍%田曉帥%戴嶽
장옥탁%서력%석천%석릉룡%전효수%대악
催化化学%CuO/CeO2/Al2O3催化剂%非贵金属催化剂%三效催化剂%汽车尾气净化%抗老化性能
催化化學%CuO/CeO2/Al2O3催化劑%非貴金屬催化劑%三效催化劑%汽車尾氣淨化%抗老化性能
최화화학%CuO/CeO2/Al2O3최화제%비귀금속최화제%삼효최화제%기차미기정화%항노화성능
采用等体积浸渍法制备了以CeO2、Al2O3以及CeO2/Al2O3为载体的负载型CuO催化剂及其老化样品,采用XRD和H2-TPR等技术对老化前后催化剂的结构和氧化还原性能进行了表征.结果显示,对于老化前后的CuO/CeO2/Al2O3催化剂,CuO均能够很好地分散在载体上,即CeO2/Al2O3具有较好的抗烧结能力.考察了不同载体、CeO2和CuO负载质量分数对CuO/CeO2/Al2O3样品三效催化性能的影响,并将制得的CuO/CeO2/Al2O3催化剂与贵金属三效催化剂Pd/CeO2/Al2O3相比较,考察了高温焙烧之后的CuO/CeO2/Al2O3老化样品对CO、C3H6和NO的三效催化性能.结果表明,以10%CeO2/Al2O3为载体,CuO负载质量分数为7%的CuO/CeO2/Al2O3催化剂对汽车尾气脱除催化反应具有较高的催化活性;与Pd/CeO2/Al2O3比较,CuO/CeO2/Al2O3具有更好的低温活性,CO、HC和NOx的起燃温度分别为130 ℃、250 ℃和250 ℃,在350 ℃三种原料气的转化率均达到90%;老化实验表明,CuO/CeO2/Al2O3具有较好的抗老化性能.
採用等體積浸漬法製備瞭以CeO2、Al2O3以及CeO2/Al2O3為載體的負載型CuO催化劑及其老化樣品,採用XRD和H2-TPR等技術對老化前後催化劑的結構和氧化還原性能進行瞭錶徵.結果顯示,對于老化前後的CuO/CeO2/Al2O3催化劑,CuO均能夠很好地分散在載體上,即CeO2/Al2O3具有較好的抗燒結能力.攷察瞭不同載體、CeO2和CuO負載質量分數對CuO/CeO2/Al2O3樣品三效催化性能的影響,併將製得的CuO/CeO2/Al2O3催化劑與貴金屬三效催化劑Pd/CeO2/Al2O3相比較,攷察瞭高溫焙燒之後的CuO/CeO2/Al2O3老化樣品對CO、C3H6和NO的三效催化性能.結果錶明,以10%CeO2/Al2O3為載體,CuO負載質量分數為7%的CuO/CeO2/Al2O3催化劑對汽車尾氣脫除催化反應具有較高的催化活性;與Pd/CeO2/Al2O3比較,CuO/CeO2/Al2O3具有更好的低溫活性,CO、HC和NOx的起燃溫度分彆為130 ℃、250 ℃和250 ℃,在350 ℃三種原料氣的轉化率均達到90%;老化實驗錶明,CuO/CeO2/Al2O3具有較好的抗老化性能.
채용등체적침지법제비료이CeO2、Al2O3이급CeO2/Al2O3위재체적부재형CuO최화제급기노화양품,채용XRD화H2-TPR등기술대노화전후최화제적결구화양화환원성능진행료표정.결과현시,대우노화전후적CuO/CeO2/Al2O3최화제,CuO균능구흔호지분산재재체상,즉CeO2/Al2O3구유교호적항소결능력.고찰료불동재체、CeO2화CuO부재질량분수대CuO/CeO2/Al2O3양품삼효최화성능적영향,병장제득적CuO/CeO2/Al2O3최화제여귀금속삼효최화제Pd/CeO2/Al2O3상비교,고찰료고온배소지후적CuO/CeO2/Al2O3노화양품대CO、C3H6화NO적삼효최화성능.결과표명,이10%CeO2/Al2O3위재체,CuO부재질량분수위7%적CuO/CeO2/Al2O3최화제대기차미기탈제최화반응구유교고적최화활성;여Pd/CeO2/Al2O3비교,CuO/CeO2/Al2O3구유경호적저온활성,CO、HC화NOx적기연온도분별위130 ℃、250 ℃화250 ℃,재350 ℃삼충원료기적전화솔균체도90%;노화실험표명,CuO/CeO2/Al2O3구유교호적항노화성능.
