中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2010年
9期
1781-1785
,共5页
伍蕊%陈亚红%姚婉贞%王配配%耿彬%唐朝枢
伍蕊%陳亞紅%姚婉貞%王配配%耿彬%唐朝樞
오예%진아홍%요완정%왕배배%경빈%당조추
硫化氢%尾加压素Ⅱ%哮喘%大鼠
硫化氫%尾加壓素Ⅱ%哮喘%大鼠
류화경%미가압소Ⅱ%효천%대서
目的: 探讨应用外源性硫氢化钠(NaHS,H2S供体)处理对卵白蛋白(OVA)诱导的大鼠急性支气管哮喘(简称哮喘)模型大鼠尾加压素Ⅱ(U-Ⅱ)表达的影响.方法: 24只SPF级健康SD大鼠随机数字表法分为对照组、哮喘组和NaHS干预组,每组8只.致敏后28 d测定所有大鼠肺功能.观察大鼠支气管周围病理炎症细胞浸润程度并进行评分;采用放射免疫法分别测定大鼠血浆、肺组织及肺泡灌洗液的U-Ⅱ含量.结果: (1)对照组、哮喘组和NaHS干预组大鼠最大呼气峰流速(PEF)分别为(6.5±0.1)L/s、(2.9±0.7)L/s及(5.7±0.5)L/s,3组间差异显著(F=112.129,P< 0.01);(2)血浆U-Ⅱ含量分别为(45.3±18.1)ng/L、(61.5±27.2)ng/L、(47.3±11.8)ng/L,3组间无显著差异(F= 1.546, P> 0.05);(3)大鼠肺组织及肺泡灌洗液U-Ⅱ含量对照组分别为(16.6±3.4)ng/L及(26.3±7.8)ng/L,哮喘组分别为(43.8±2.0)ng/L及(58.0±12.3)ng/L,NaHS干预组分别为(14.0±1.9)ng/L及(20.2±6.7)ng/L,3组间差异显著(F=337.68、F=38.433, 均P< 0.01);(4)光镜下支气管周围炎症细胞浸润程度评分[用中位数(四分位数)表示],对照组为1 (0-1)分,哮喘组为3 (2-4)分,NaHS干预组1(1-2)分,3组间差异显著(H=16.925, P< 0.01);(5)大鼠肺组织及肺泡灌洗液U-Ⅱ含量与光镜下支气管周围炎症细胞浸润程度评分均呈正相关(r=0.746、r=0.714, P< 0.01),与PEF均呈负相关(r=-0.911、r=-0.767,均P<0.01).结论: 哮喘急性发作时气道U-Ⅱ分泌增加,U-Ⅱ可能以旁/自分泌的方式参与哮喘的发病;而H2S外源性供给可通过抑制U-Ⅱ合成/分泌,减轻哮喘急性发作时的气道炎症,对哮喘急性发病起到防治作用.
目的: 探討應用外源性硫氫化鈉(NaHS,H2S供體)處理對卵白蛋白(OVA)誘導的大鼠急性支氣管哮喘(簡稱哮喘)模型大鼠尾加壓素Ⅱ(U-Ⅱ)錶達的影響.方法: 24隻SPF級健康SD大鼠隨機數字錶法分為對照組、哮喘組和NaHS榦預組,每組8隻.緻敏後28 d測定所有大鼠肺功能.觀察大鼠支氣管週圍病理炎癥細胞浸潤程度併進行評分;採用放射免疫法分彆測定大鼠血漿、肺組織及肺泡灌洗液的U-Ⅱ含量.結果: (1)對照組、哮喘組和NaHS榦預組大鼠最大呼氣峰流速(PEF)分彆為(6.5±0.1)L/s、(2.9±0.7)L/s及(5.7±0.5)L/s,3組間差異顯著(F=112.129,P< 0.01);(2)血漿U-Ⅱ含量分彆為(45.3±18.1)ng/L、(61.5±27.2)ng/L、(47.3±11.8)ng/L,3組間無顯著差異(F= 1.546, P> 0.05);(3)大鼠肺組織及肺泡灌洗液U-Ⅱ含量對照組分彆為(16.6±3.4)ng/L及(26.3±7.8)ng/L,哮喘組分彆為(43.8±2.0)ng/L及(58.0±12.3)ng/L,NaHS榦預組分彆為(14.0±1.9)ng/L及(20.2±6.7)ng/L,3組間差異顯著(F=337.68、F=38.433, 均P< 0.01);(4)光鏡下支氣管週圍炎癥細胞浸潤程度評分[用中位數(四分位數)錶示],對照組為1 (0-1)分,哮喘組為3 (2-4)分,NaHS榦預組1(1-2)分,3組間差異顯著(H=16.925, P< 0.01);(5)大鼠肺組織及肺泡灌洗液U-Ⅱ含量與光鏡下支氣管週圍炎癥細胞浸潤程度評分均呈正相關(r=0.746、r=0.714, P< 0.01),與PEF均呈負相關(r=-0.911、r=-0.767,均P<0.01).結論: 哮喘急性髮作時氣道U-Ⅱ分泌增加,U-Ⅱ可能以徬/自分泌的方式參與哮喘的髮病;而H2S外源性供給可通過抑製U-Ⅱ閤成/分泌,減輕哮喘急性髮作時的氣道炎癥,對哮喘急性髮病起到防治作用.
목적: 탐토응용외원성류경화납(NaHS,H2S공체)처리대란백단백(OVA)유도적대서급성지기관효천(간칭효천)모형대서미가압소Ⅱ(U-Ⅱ)표체적영향.방법: 24지SPF급건강SD대서수궤수자표법분위대조조、효천조화NaHS간예조,매조8지.치민후28 d측정소유대서폐공능.관찰대서지기관주위병리염증세포침윤정도병진행평분;채용방사면역법분별측정대서혈장、폐조직급폐포관세액적U-Ⅱ함량.결과: (1)대조조、효천조화NaHS간예조대서최대호기봉류속(PEF)분별위(6.5±0.1)L/s、(2.9±0.7)L/s급(5.7±0.5)L/s,3조간차이현저(F=112.129,P< 0.01);(2)혈장U-Ⅱ함량분별위(45.3±18.1)ng/L、(61.5±27.2)ng/L、(47.3±11.8)ng/L,3조간무현저차이(F= 1.546, P> 0.05);(3)대서폐조직급폐포관세액U-Ⅱ함량대조조분별위(16.6±3.4)ng/L급(26.3±7.8)ng/L,효천조분별위(43.8±2.0)ng/L급(58.0±12.3)ng/L,NaHS간예조분별위(14.0±1.9)ng/L급(20.2±6.7)ng/L,3조간차이현저(F=337.68、F=38.433, 균P< 0.01);(4)광경하지기관주위염증세포침윤정도평분[용중위수(사분위수)표시],대조조위1 (0-1)분,효천조위3 (2-4)분,NaHS간예조1(1-2)분,3조간차이현저(H=16.925, P< 0.01);(5)대서폐조직급폐포관세액U-Ⅱ함량여광경하지기관주위염증세포침윤정도평분균정정상관(r=0.746、r=0.714, P< 0.01),여PEF균정부상관(r=-0.911、r=-0.767,균P<0.01).결론: 효천급성발작시기도U-Ⅱ분비증가,U-Ⅱ가능이방/자분비적방식삼여효천적발병;이H2S외원성공급가통과억제U-Ⅱ합성/분비,감경효천급성발작시적기도염증,대효천급성발병기도방치작용.