中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2011年
1期
23-25
,共3页
刘然%王苹%范东艳%范洪学%郭丽
劉然%王蘋%範東豔%範洪學%郭麗
류연%왕평%범동염%범홍학%곽려
脊髓神经元%BDNF%PLP
脊髓神經元%BDNF%PLP
척수신경원%BDNF%PLP
目的 观察神经营养因子对体外培养脊髓神经元存活和分化的影响.方法 选取新生1 d的大鼠,无菌条件下分离脊髓背根神经节神经元,在培养过程中分别用Ad-BDNF和Ad-NT3转染细胞,细胞纯度鉴定采用细胞形态学和免疫荧光染色方法进行,在转染后的不同时间观察培养细胞中NSE阳性细胞率. 结果 Ad-BDNF和Ad-NT3转染后脊髓神经元持续培养15 d,脊髓神经元的存活率明显高于单纯脊髓神经元培养对照组.BDNF和NT3能够增加神经元的数目,联合应用效果更好.结论 BDNF和NT3基因转染对原代培养的脊髓神经元存活有较强的促进作用.
目的 觀察神經營養因子對體外培養脊髓神經元存活和分化的影響.方法 選取新生1 d的大鼠,無菌條件下分離脊髓揹根神經節神經元,在培養過程中分彆用Ad-BDNF和Ad-NT3轉染細胞,細胞純度鑒定採用細胞形態學和免疫熒光染色方法進行,在轉染後的不同時間觀察培養細胞中NSE暘性細胞率. 結果 Ad-BDNF和Ad-NT3轉染後脊髓神經元持續培養15 d,脊髓神經元的存活率明顯高于單純脊髓神經元培養對照組.BDNF和NT3能夠增加神經元的數目,聯閤應用效果更好.結論 BDNF和NT3基因轉染對原代培養的脊髓神經元存活有較彊的促進作用.
목적 관찰신경영양인자대체외배양척수신경원존활화분화적영향.방법 선취신생1 d적대서,무균조건하분리척수배근신경절신경원,재배양과정중분별용Ad-BDNF화Ad-NT3전염세포,세포순도감정채용세포형태학화면역형광염색방법진행,재전염후적불동시간관찰배양세포중NSE양성세포솔. 결과 Ad-BDNF화Ad-NT3전염후척수신경원지속배양15 d,척수신경원적존활솔명현고우단순척수신경원배양대조조.BDNF화NT3능구증가신경원적수목,연합응용효과경호.결론 BDNF화NT3기인전염대원대배양적척수신경원존활유교강적촉진작용.
