广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
8期
957-961
,共5页
李嵘%沈颖%张金黎%罗惠民%周艳%陈飞%谢瑜
李嶸%瀋穎%張金黎%囉惠民%週豔%陳飛%謝瑜
리영%침영%장금려%라혜민%주염%진비%사유
阿霉素肾病%血管内皮生长因子%巨噬细胞
阿黴素腎病%血管內皮生長因子%巨噬細胞
아매소신병%혈관내피생장인자%거서세포
目的 探讨蛋白激酶Cβ(PKCβ)抑制剂LY333531对阿霉素肾病小鼠肾脏VEGF表达和肾损害的影响.方法 30只雄性、8周龄BALB/c小鼠随机分为阿霉素肾病组、LY333531治疗组和正常对照组,阿霉素肾病组和治疗组一次性尾静脉注射阿霉素(10 mg/kg),对照组注射等量生理盐水;阿霉素注射后第5天、出现蛋白尿时,治疗组予LY333531 10 mg/(kg·d)灌胃,阿霉素肾病组和对照组每天予等量溶媒灌胃.阿霉素注射后2周和4周,处死阿霉素肾病组和治疗组各6只小鼠.4周时处死对照组小鼠.处死前留取血尿标本检测尿蛋白、尿肌酐和VEGF及血生化指标.观察肾脏病理、巨噬细胞浸润和VEGF表达.结果 阿霉素注射后2周,VEGF 表达显著升高,但随病程进展,VEGF 表达下调,LY333531治疗组2周和4周时VEGF 表达下调,蛋白尿减少,巨噬细胞积聚减轻,但4周时,血肌酐和肾组织损害有所进展.结论 VEGF在早期小鼠阿霉素肾病中表达增强,随肾损害进展,VEGF表达下调,LY333531抑制阿霉素肾病小鼠肾脏VEGF表达,为VEGF在慢性肾脏病治疗提供了实验基础.
目的 探討蛋白激酶Cβ(PKCβ)抑製劑LY333531對阿黴素腎病小鼠腎髒VEGF錶達和腎損害的影響.方法 30隻雄性、8週齡BALB/c小鼠隨機分為阿黴素腎病組、LY333531治療組和正常對照組,阿黴素腎病組和治療組一次性尾靜脈註射阿黴素(10 mg/kg),對照組註射等量生理鹽水;阿黴素註射後第5天、齣現蛋白尿時,治療組予LY333531 10 mg/(kg·d)灌胃,阿黴素腎病組和對照組每天予等量溶媒灌胃.阿黴素註射後2週和4週,處死阿黴素腎病組和治療組各6隻小鼠.4週時處死對照組小鼠.處死前留取血尿標本檢測尿蛋白、尿肌酐和VEGF及血生化指標.觀察腎髒病理、巨噬細胞浸潤和VEGF錶達.結果 阿黴素註射後2週,VEGF 錶達顯著升高,但隨病程進展,VEGF 錶達下調,LY333531治療組2週和4週時VEGF 錶達下調,蛋白尿減少,巨噬細胞積聚減輕,但4週時,血肌酐和腎組織損害有所進展.結論 VEGF在早期小鼠阿黴素腎病中錶達增彊,隨腎損害進展,VEGF錶達下調,LY333531抑製阿黴素腎病小鼠腎髒VEGF錶達,為VEGF在慢性腎髒病治療提供瞭實驗基礎.
목적 탐토단백격매Cβ(PKCβ)억제제LY333531대아매소신병소서신장VEGF표체화신손해적영향.방법 30지웅성、8주령BALB/c소서수궤분위아매소신병조、LY333531치료조화정상대조조,아매소신병조화치료조일차성미정맥주사아매소(10 mg/kg),대조조주사등량생리염수;아매소주사후제5천、출현단백뇨시,치료조여LY333531 10 mg/(kg·d)관위,아매소신병조화대조조매천여등량용매관위.아매소주사후2주화4주,처사아매소신병조화치료조각6지소서.4주시처사대조조소서.처사전류취혈뇨표본검측뇨단백、뇨기항화VEGF급혈생화지표.관찰신장병리、거서세포침윤화VEGF표체.결과 아매소주사후2주,VEGF 표체현저승고,단수병정진전,VEGF 표체하조,LY333531치료조2주화4주시VEGF 표체하조,단백뇨감소,거서세포적취감경,단4주시,혈기항화신조직손해유소진전.결론 VEGF재조기소서아매소신병중표체증강,수신손해진전,VEGF표체하조,LY333531억제아매소신병소서신장VEGF표체,위VEGF재만성신장병치료제공료실험기출.
