分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2011年
7期
22-25
,共4页
郑红%顾静%冯瑛%郭海燕%宋林%杲秀珍%杨淑玲
鄭紅%顧靜%馮瑛%郭海燕%宋林%杲秀珍%楊淑玲
정홍%고정%풍영%곽해연%송림%고수진%양숙령
纳米TiO2%桑色素%分离富集%ICP-AES%Cr3+和Al3+
納米TiO2%桑色素%分離富集%ICP-AES%Cr3+和Al3+
납미TiO2%상색소%분리부집%ICP-AES%Cr3+화Al3+
建立了在表面活性剂十二烷基硫酸钠(SLS)的活化作用下，桑色素修饰的纳米TiO2分离富集，电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定Cr3+和Al3+的新方法。考察了溶液pH、洗脱条件和干扰离子等因素对分析物分离富集的影响。结果表明，在pH 3.0时，Cr3+和Al3+可被桑色素修饰的纳米TiO2定量富集，吸附的金属离子可用1.5 mL0.50 mol/L HCl溶液完全洗脱。在优化的实验条件下，纳米TiO2-桑色素对Cr3+和Al3+的吸附容量分别为9.69 mg/g和12.76 mg/g。本法对Cr3+和Al3+的检出限(3σ)分别为：0.21和0.49 ng/mL，相对标准偏差(RSD)分别为2.2％和1.6％(n=11，C=50 ng/mL)。本法应用于藏药和扇贝标准样品(GBW10024)中Cr3+和Al3+的测定，测定值与标准值基本吻合，分析结果满意。
建立瞭在錶麵活性劑十二烷基硫痠鈉(SLS)的活化作用下，桑色素脩飾的納米TiO2分離富集，電感耦閤等離子體原子髮射光譜(ICP-AES)測定Cr3+和Al3+的新方法。攷察瞭溶液pH、洗脫條件和榦擾離子等因素對分析物分離富集的影響。結果錶明，在pH 3.0時，Cr3+和Al3+可被桑色素脩飾的納米TiO2定量富集，吸附的金屬離子可用1.5 mL0.50 mol/L HCl溶液完全洗脫。在優化的實驗條件下，納米TiO2-桑色素對Cr3+和Al3+的吸附容量分彆為9.69 mg/g和12.76 mg/g。本法對Cr3+和Al3+的檢齣限(3σ)分彆為：0.21和0.49 ng/mL，相對標準偏差(RSD)分彆為2.2％和1.6％(n=11，C=50 ng/mL)。本法應用于藏藥和扇貝標準樣品(GBW10024)中Cr3+和Al3+的測定，測定值與標準值基本吻閤，分析結果滿意。
건립료재표면활성제십이완기류산납(SLS)적활화작용하，상색소수식적납미TiO2분리부집，전감우합등리자체원자발사광보(ICP-AES)측정Cr3+화Al3+적신방법。고찰료용액pH、세탈조건화간우리자등인소대분석물분리부집적영향。결과표명，재pH 3.0시，Cr3+화Al3+가피상색소수식적납미TiO2정량부집，흡부적금속리자가용1.5 mL0.50 mol/L HCl용액완전세탈。재우화적실험조건하，납미TiO2-상색소대Cr3+화Al3+적흡부용량분별위9.69 mg/g화12.76 mg/g。본법대Cr3+화Al3+적검출한(3σ)분별위：0.21화0.49 ng/mL，상대표준편차(RSD)분별위2.2％화1.6％(n=11，C=50 ng/mL)。본법응용우장약화선패표준양품(GBW10024)중Cr3+화Al3+적측정，측정치여표준치기본문합，분석결과만의。
