医学分子生物学杂志
醫學分子生物學雜誌
의학분자생물학잡지
FOREIGN MEDICAL SCIENCES
2012年
1期
27-30
,共4页
汪茗%章尧%谢向荣%戚之琳%毕富勇
汪茗%章堯%謝嚮榮%慼之琳%畢富勇
왕명%장요%사향영%척지림%필부용
蜂胶%白血病%K562细胞%JNK丝裂原活化蛋白激酶类%细胞凋亡
蜂膠%白血病%K562細胞%JNK絲裂原活化蛋白激酶類%細胞凋亡
봉효%백혈병%K562세포%JNK사렬원활화단백격매류%세포조망
目的 探讨JNK信号通路对蜂胶抑制K562细胞增殖过程的调控作用.方法 体外培养K562细胞,用不同浓度蜂胶、c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)特异性抑制剂SP600125对白血病K562细胞进行处理,用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率,Western 印迹检测JNK下游分子c-Jun以及磷酸化c-Jun(p-c-Jun)的变化.结果 蜂胶作用K562细胞后,增殖抑制率、凋亡率显著升高,具有时间和剂量依赖性,并伴随p-c-Jun蛋白水平上调;加入SP600125能下调p-c-Jun的水平,显著提高蜂胶对K562细胞的增殖抑制率和凋亡率.结论 JNK信号通路参与了蜂胶抑制K562细胞增殖过程的调控.抑制JNK活性可增强蜂胶对K562细胞的增殖抑制、凋亡诱导作用.
目的 探討JNK信號通路對蜂膠抑製K562細胞增殖過程的調控作用.方法 體外培養K562細胞,用不同濃度蜂膠、c-Jun氨基末耑激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)特異性抑製劑SP600125對白血病K562細胞進行處理,用MTT法檢測細胞增殖抑製率,流式細胞術(FCM)檢測細胞凋亡率,Western 印跡檢測JNK下遊分子c-Jun以及燐痠化c-Jun(p-c-Jun)的變化.結果 蜂膠作用K562細胞後,增殖抑製率、凋亡率顯著升高,具有時間和劑量依賴性,併伴隨p-c-Jun蛋白水平上調;加入SP600125能下調p-c-Jun的水平,顯著提高蜂膠對K562細胞的增殖抑製率和凋亡率.結論 JNK信號通路參與瞭蜂膠抑製K562細胞增殖過程的調控.抑製JNK活性可增彊蜂膠對K562細胞的增殖抑製、凋亡誘導作用.
목적 탐토JNK신호통로대봉효억제K562세포증식과정적조공작용.방법 체외배양K562세포,용불동농도봉효、c-Jun안기말단격매(c-Jun N-terminal kinase,JNK)특이성억제제SP600125대백혈병K562세포진행처리,용MTT법검측세포증식억제솔,류식세포술(FCM)검측세포조망솔,Western 인적검측JNK하유분자c-Jun이급린산화c-Jun(p-c-Jun)적변화.결과 봉효작용K562세포후,증식억제솔、조망솔현저승고,구유시간화제량의뢰성,병반수p-c-Jun단백수평상조;가입SP600125능하조p-c-Jun적수평,현저제고봉효대K562세포적증식억제솔화조망솔.결론 JNK신호통로삼여료봉효억제K562세포증식과정적조공.억제JNK활성가증강봉효대K562세포적증식억제、조망유도작용.
