中国男科学杂志
中國男科學雜誌
중국남과학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANDROLOGY
2012年
2期
3-7
,共5页
瞬时受体电位通道%弱精子症
瞬時受體電位通道%弱精子癥
순시수체전위통도%약정자증
目的 探讨弱精子症与瞬时感受器电位C1型(transient receptor potential canonical type 1,TRPC1)基因表达的关系.方法 收集40例A、B级精子活力低于20％的弱精子症患者(实验组)和40例精子活力正常健康成年男性(对照组)的精液,采用Percoll非连续梯度离心法分离精液精子,计算机辅助精液分析(CASA)方法测定精子的运动参数,RT-PCR及实时荧光定量RT-PCR技术检测精子TRPC1mRNA的表达及相对表达量.结果 TRPC1mRNA在弱精子症组与健康对照组精液精子中均存在表达,其相对表达量分别为(0.32±0.08)和(0.91±0.15),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).弱精子症组精子的各项运动参数均较健康对照组明显下降,差异均有统计学意义(P＜0.05).Pearson相关分析显示,精液精子中TRPC1 mRNA表达量与精子的直线运动速度(r=0.895,P＜0.01)、鞭打频率(r=0.742,P＜0.01)、前向性(r=0.782,P＜0.01)、直线性(r=0.721,P＜0.05)、精子头侧摆幅度(r=0.809,P＜0.01)等呈强正相关,而与曲线运动速度(r=0.254,P＜0.05)、平均路径速度(r=0.364,P＜0.05)呈弱正相关.结论 TRPC1基因的表达可能影响精子的运动功能,其表达异常可能是导致人类精子运动能力下降的原因之一,为研究人类弱精子症病因提供了新的方向.
目的 探討弱精子癥與瞬時感受器電位C1型(transient receptor potential canonical type 1,TRPC1)基因錶達的關繫.方法 收集40例A、B級精子活力低于20％的弱精子癥患者(實驗組)和40例精子活力正常健康成年男性(對照組)的精液,採用Percoll非連續梯度離心法分離精液精子,計算機輔助精液分析(CASA)方法測定精子的運動參數,RT-PCR及實時熒光定量RT-PCR技術檢測精子TRPC1mRNA的錶達及相對錶達量.結果 TRPC1mRNA在弱精子癥組與健康對照組精液精子中均存在錶達,其相對錶達量分彆為(0.32±0.08)和(0.91±0.15),兩組比較差異有統計學意義(P＜0.01).弱精子癥組精子的各項運動參數均較健康對照組明顯下降,差異均有統計學意義(P＜0.05).Pearson相關分析顯示,精液精子中TRPC1 mRNA錶達量與精子的直線運動速度(r=0.895,P＜0.01)、鞭打頻率(r=0.742,P＜0.01)、前嚮性(r=0.782,P＜0.01)、直線性(r=0.721,P＜0.05)、精子頭側襬幅度(r=0.809,P＜0.01)等呈彊正相關,而與麯線運動速度(r=0.254,P＜0.05)、平均路徑速度(r=0.364,P＜0.05)呈弱正相關.結論 TRPC1基因的錶達可能影響精子的運動功能,其錶達異常可能是導緻人類精子運動能力下降的原因之一,為研究人類弱精子癥病因提供瞭新的方嚮.
목적 탐토약정자증여순시감수기전위C1형(transient receptor potential canonical type 1,TRPC1)기인표체적관계.방법 수집40례A、B급정자활력저우20％적약정자증환자(실험조)화40례정자활력정상건강성년남성(대조조)적정액,채용Percoll비련속제도리심법분리정액정자,계산궤보조정액분석(CASA)방법측정정자적운동삼수,RT-PCR급실시형광정량RT-PCR기술검측정자TRPC1mRNA적표체급상대표체량.결과 TRPC1mRNA재약정자증조여건강대조조정액정자중균존재표체,기상대표체량분별위(0.32±0.08)화(0.91±0.15),량조비교차이유통계학의의(P＜0.01).약정자증조정자적각항운동삼수균교건강대조조명현하강,차이균유통계학의의(P＜0.05).Pearson상관분석현시,정액정자중TRPC1 mRNA표체량여정자적직선운동속도(r=0.895,P＜0.01)、편타빈솔(r=0.742,P＜0.01)、전향성(r=0.782,P＜0.01)、직선성(r=0.721,P＜0.05)、정자두측파폭도(r=0.809,P＜0.01)등정강정상관,이여곡선운동속도(r=0.254,P＜0.05)、평균로경속도(r=0.364,P＜0.05)정약정상관.결론 TRPC1기인적표체가능영향정자적운동공능,기표체이상가능시도치인류정자운동능력하강적원인지일,위연구인류약정자증병인제공료신적방향.
