南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
7期
966-969
,共4页
张清%杨斌%王农荣%段林建%何士勤%孙坚
張清%楊斌%王農榮%段林建%何士勤%孫堅
장청%양빈%왕농영%단림건%하사근%손견
黄芩总黄酮%核蛋白%抗流感病毒药%瞬时转染
黃芩總黃酮%覈蛋白%抗流感病毒藥%瞬時轉染
황금총황동%핵단백%항류감병독약%순시전염
目的 探讨黄芩总黄酮(Total flavonoids of Scutellaria baicalensis Georgi,TFSB)对甲型流感病毒核蛋白(NP)的干预作用.方法 本实验设HeLa细胞组、pcDNA3.1(+)空载体组、pcDNA3.1(+)、NP组、TFSB组,其中pcDNA3.1(+)空载体组、pcDNA3.1(+)/NP组分别通过瞬时转染将重组质粒pcDNA3.1(+)、pcDNA3.1(+)/NP转染到HeLa细胞中；TFSB组在将重组质粒pcDNA3.1(+)、NP转染到HeLa细胞的同时使用TFSB进行药物干预.转染48 h后,采用胶体金免疫层析试纸法测维持液中NP的表达,荧光定量RT-PCR测NP基因起始核酸量.结果 胶体金免疫层析试纸法测NP表达示:pcDNA3.1(+)/NP组、TFSB组为阳性；荧光定量RT-PCR示:pcDNA3.1(+)/NP组和TFSB组NP基因起始拷贝数分别为(8.90±2.53)×106 copies/μ1、(6.15±1.49)×106 copies/μl,采用t检验进行统计学分析:差异无统计学意义(P＞0.05).结论 黄芩总黄酮对甲型流感病毒NP基因和NP的表达没有影响.
目的 探討黃芩總黃酮(Total flavonoids of Scutellaria baicalensis Georgi,TFSB)對甲型流感病毒覈蛋白(NP)的榦預作用.方法 本實驗設HeLa細胞組、pcDNA3.1(+)空載體組、pcDNA3.1(+)、NP組、TFSB組,其中pcDNA3.1(+)空載體組、pcDNA3.1(+)/NP組分彆通過瞬時轉染將重組質粒pcDNA3.1(+)、pcDNA3.1(+)/NP轉染到HeLa細胞中；TFSB組在將重組質粒pcDNA3.1(+)、NP轉染到HeLa細胞的同時使用TFSB進行藥物榦預.轉染48 h後,採用膠體金免疫層析試紙法測維持液中NP的錶達,熒光定量RT-PCR測NP基因起始覈痠量.結果 膠體金免疫層析試紙法測NP錶達示:pcDNA3.1(+)/NP組、TFSB組為暘性；熒光定量RT-PCR示:pcDNA3.1(+)/NP組和TFSB組NP基因起始拷貝數分彆為(8.90±2.53)×106 copies/μ1、(6.15±1.49)×106 copies/μl,採用t檢驗進行統計學分析:差異無統計學意義(P＞0.05).結論 黃芩總黃酮對甲型流感病毒NP基因和NP的錶達沒有影響.
목적 탐토황금총황동(Total flavonoids of Scutellaria baicalensis Georgi,TFSB)대갑형류감병독핵단백(NP)적간예작용.방법 본실험설HeLa세포조、pcDNA3.1(+)공재체조、pcDNA3.1(+)、NP조、TFSB조,기중pcDNA3.1(+)공재체조、pcDNA3.1(+)/NP조분별통과순시전염장중조질립pcDNA3.1(+)、pcDNA3.1(+)/NP전염도HeLa세포중；TFSB조재장중조질립pcDNA3.1(+)、NP전염도HeLa세포적동시사용TFSB진행약물간예.전염48 h후,채용효체금면역층석시지법측유지액중NP적표체,형광정량RT-PCR측NP기인기시핵산량.결과 효체금면역층석시지법측NP표체시:pcDNA3.1(+)/NP조、TFSB조위양성；형광정량RT-PCR시:pcDNA3.1(+)/NP조화TFSB조NP기인기시고패수분별위(8.90±2.53)×106 copies/μ1、(6.15±1.49)×106 copies/μl,채용t검험진행통계학분석:차이무통계학의의(P＞0.05).결론 황금총황동대갑형류감병독NP기인화NP적표체몰유영향.
