上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2012年
8期
1038-1042,1061
,共6页
武红娟%陈于%赵奇%王艳%刘露%王帅
武紅娟%陳于%趙奇%王豔%劉露%王帥
무홍연%진우%조기%왕염%류로%왕수
丙烯酰胺%褪黑素%DNA损伤%凋亡%氧化损伤
丙烯酰胺%褪黑素%DNA損傷%凋亡%氧化損傷
병희선알%퇴흑소%DNA손상%조망%양화손상
目的 研究丙烯酰胺(AA)致大鼠睾丸细胞DNA损伤及褪黑素(MT)对损伤的拮抗作用.方法 40只8周龄SD雄鼠,随机分为空白对照组、MT组、AA组和MT+ AA组,每组10只.MT( 10 mg·kg-1·d-1)腹腔注射,AA(25 mg·kg-1·d-1)经口灌胃染毒,共30 d.单细胞凝胶电泳检测睾丸细胞DNA损伤(CASP软件测定慧星尾长、慧尾DNA百分含量、尾矩及Olive尾矩),TUNEL标记凋亡细胞,ELISA试剂盒检测睾丸组织中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量,硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)水平,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活力.结果 与对照组比较,AA组大鼠睾丸细胞彗星尾长、彗尾DNA百分含量、尾矩、Olive尾矩均显著增加,凋亡细胞增多,睾丸组织8-OHdG和MDA含量增加,SOD活力降低,差异均有统计学意义(均P＜0.05).与AA组比较,MT+AA组大鼠睾丸细胞DNA损伤程度减轻,凋亡细胞数减少,睾丸组织8-OHdG和MDA含量降低,SOD活力升高,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 AA能够引起大鼠睾丸细胞DNA损伤并诱发凋亡,且对睾丸产生氧化损伤；MT则能拮抗AA引起的损伤.氧化损伤可能是AA引起大鼠睾丸细胞DNA损伤的机制之一.
目的 研究丙烯酰胺(AA)緻大鼠睪汍細胞DNA損傷及褪黑素(MT)對損傷的拮抗作用.方法 40隻8週齡SD雄鼠,隨機分為空白對照組、MT組、AA組和MT+ AA組,每組10隻.MT( 10 mg·kg-1·d-1)腹腔註射,AA(25 mg·kg-1·d-1)經口灌胃染毒,共30 d.單細胞凝膠電泳檢測睪汍細胞DNA損傷(CASP軟件測定慧星尾長、慧尾DNA百分含量、尾矩及Olive尾矩),TUNEL標記凋亡細胞,ELISA試劑盒檢測睪汍組織中8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)含量,硫代巴比妥痠法測定丙二醛(MDA)水平,黃嘌呤氧化酶法測定超氧化物歧化酶(SOD)活力.結果 與對照組比較,AA組大鼠睪汍細胞彗星尾長、彗尾DNA百分含量、尾矩、Olive尾矩均顯著增加,凋亡細胞增多,睪汍組織8-OHdG和MDA含量增加,SOD活力降低,差異均有統計學意義(均P＜0.05).與AA組比較,MT+AA組大鼠睪汍細胞DNA損傷程度減輕,凋亡細胞數減少,睪汍組織8-OHdG和MDA含量降低,SOD活力升高,差異均有統計學意義(均P＜0.05).結論 AA能夠引起大鼠睪汍細胞DNA損傷併誘髮凋亡,且對睪汍產生氧化損傷；MT則能拮抗AA引起的損傷.氧化損傷可能是AA引起大鼠睪汍細胞DNA損傷的機製之一.
목적 연구병희선알(AA)치대서고환세포DNA손상급퇴흑소(MT)대손상적길항작용.방법 40지8주령SD웅서,수궤분위공백대조조、MT조、AA조화MT+ AA조,매조10지.MT( 10 mg·kg-1·d-1)복강주사,AA(25 mg·kg-1·d-1)경구관위염독,공30 d.단세포응효전영검측고환세포DNA손상(CASP연건측정혜성미장、혜미DNA백분함량、미구급Olive미구),TUNEL표기조망세포,ELISA시제합검측고환조직중8-간기탈양조감(8-OHdG)함량,류대파비타산법측정병이철(MDA)수평,황표령양화매법측정초양화물기화매(SOD)활력.결과 여대조조비교,AA조대서고환세포혜성미장、혜미DNA백분함량、미구、Olive미구균현저증가,조망세포증다,고환조직8-OHdG화MDA함량증가,SOD활력강저,차이균유통계학의의(균P＜0.05).여AA조비교,MT+AA조대서고환세포DNA손상정도감경,조망세포수감소,고환조직8-OHdG화MDA함량강저,SOD활력승고,차이균유통계학의의(균P＜0.05).결론 AA능구인기대서고환세포DNA손상병유발조망,차대고환산생양화손상；MT칙능길항AA인기적손상.양화손상가능시AA인기대서고환세포DNA손상적궤제지일.
