国际医药卫生导报
國際醫藥衛生導報
국제의약위생도보
INTERNATIONAL MEDICINE & HEALTH GUIDANCE NEWS
2011年
11期
1354-1356
,共3页
张和耀%陈松深%邱浩强%洪晓鹏%伍燕凤
張和耀%陳鬆深%邱浩彊%洪曉鵬%伍燕鳳
장화요%진송심%구호강%홍효붕%오연봉
施普善%奥扎格雷钠%急性缺血性脑卒中
施普善%奧扎格雷鈉%急性缺血性腦卒中
시보선%오찰격뢰납%급성결혈성뇌졸중
目的 观察施普善(脑蛋白水解物注射液,由奥地利依比威公司生产)和奥扎格雷钠联合应用治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性.方法 80例经头颅CT或MRI证实的急性缺血性脑卒中患者被随机分为联合治疗组(40例)和对照组(40例).其中对照组采用常规治疗,联合治疗组在对照组用药基础上给予施普善注射液和奥扎格雷钠注射液(80 mg,2/d)静滴,两组患者均治疗15 d.2组患者分别于治疗前和治疗后第15天进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活能力(ADL)的测定.结果 治疗前治疗组和对照组NIHSS评分分别为(14.10±3.75)分和(13.98±4.44)分,两组比较差异无显著性(P>0.05);经治疗后第15 d两组NIHSS评分分别为(5.53±3.45)分和(8.63±4.62)分.2组NIHSS评分均较治疗前减少(P<0.01);且治疗组NIHSS评分减少(神经功能改善)程度显著优于对照组(P<0.05).而治疗前治疗组和对照组ADL指数评分分别为42.09和38.91,两组比较差异无显著性(P>0.05);经治疗后第15 d两组ADL指数评分分别为47.95和33.05.治疗组ADL上升的水平显著高于对照组(P<0.05),且无明显不良反应发生.结论 施普善联合奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中,能够改善患者神经功能缺损,是有效、安全的药物.
目的 觀察施普善(腦蛋白水解物註射液,由奧地利依比威公司生產)和奧扎格雷鈉聯閤應用治療急性缺血性腦卒中的臨床療效和安全性.方法 80例經頭顱CT或MRI證實的急性缺血性腦卒中患者被隨機分為聯閤治療組(40例)和對照組(40例).其中對照組採用常規治療,聯閤治療組在對照組用藥基礎上給予施普善註射液和奧扎格雷鈉註射液(80 mg,2/d)靜滴,兩組患者均治療15 d.2組患者分彆于治療前和治療後第15天進行美國國立衛生研究院卒中量錶(NIHSS)評分和日常生活能力(ADL)的測定.結果 治療前治療組和對照組NIHSS評分分彆為(14.10±3.75)分和(13.98±4.44)分,兩組比較差異無顯著性(P>0.05);經治療後第15 d兩組NIHSS評分分彆為(5.53±3.45)分和(8.63±4.62)分.2組NIHSS評分均較治療前減少(P<0.01);且治療組NIHSS評分減少(神經功能改善)程度顯著優于對照組(P<0.05).而治療前治療組和對照組ADL指數評分分彆為42.09和38.91,兩組比較差異無顯著性(P>0.05);經治療後第15 d兩組ADL指數評分分彆為47.95和33.05.治療組ADL上升的水平顯著高于對照組(P<0.05),且無明顯不良反應髮生.結論 施普善聯閤奧扎格雷鈉治療急性缺血性腦卒中,能夠改善患者神經功能缺損,是有效、安全的藥物.
목적 관찰시보선(뇌단백수해물주사액,유오지리의비위공사생산)화오찰격뢰납연합응용치료급성결혈성뇌졸중적림상료효화안전성.방법 80례경두로CT혹MRI증실적급성결혈성뇌졸중환자피수궤분위연합치료조(40례)화대조조(40례).기중대조조채용상규치료,연합치료조재대조조용약기출상급여시보선주사액화오찰격뢰납주사액(80 mg,2/d)정적,량조환자균치료15 d.2조환자분별우치료전화치료후제15천진행미국국립위생연구원졸중량표(NIHSS)평분화일상생활능력(ADL)적측정.결과 치료전치료조화대조조NIHSS평분분별위(14.10±3.75)분화(13.98±4.44)분,량조비교차이무현저성(P>0.05);경치료후제15 d량조NIHSS평분분별위(5.53±3.45)분화(8.63±4.62)분.2조NIHSS평분균교치료전감소(P<0.01);차치료조NIHSS평분감소(신경공능개선)정도현저우우대조조(P<0.05).이치료전치료조화대조조ADL지수평분분별위42.09화38.91,량조비교차이무현저성(P>0.05);경치료후제15 d량조ADL지수평분분별위47.95화33.05.치료조ADL상승적수평현저고우대조조(P<0.05),차무명현불량반응발생.결론 시보선연합오찰격뢰납치료급성결혈성뇌졸중,능구개선환자신경공능결손,시유효、안전적약물.
