华西医科大学学报
華西醫科大學學報
화서의과대학학보
JOURNAL OF WEST CHINA UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2001年
3期
335-337
,共3页
牵张%核因子-κB%β-肌球蛋白重链%基因表达%心肌细胞
牽張%覈因子-κB%β-肌毬蛋白重鏈%基因錶達%心肌細胞
견장%핵인자-κB%β-기구단백중련%기인표체%심기세포
目的探讨牵张刺激引起心肌细胞β-MHC基因重新表达的机制.方法在硅橡胶模上培养心肌细胞并施加牵张刺激,用免疫组织化学方法观测NF-κB的激活情况,并用图像分析法检测NF-κB在激活与未激活状态下β-MHC蛋白的含量.结果①心肌细胞受到应变为20%的牵张刺激5小时后,NF-κB被显著激活,从胞浆移位入胞核.②牵张组心肌细胞与对照组、NAC(N-乙酰半胱氨酸)组和牵张+NAC组心肌细胞相比,β-MHC含量明显增加,其它3组β-MHC含量无明显差异.结论 NF-κB信号传导系统参与了牵张诱导的β-MHC基因表达的调控.
目的探討牽張刺激引起心肌細胞β-MHC基因重新錶達的機製.方法在硅橡膠模上培養心肌細胞併施加牽張刺激,用免疫組織化學方法觀測NF-κB的激活情況,併用圖像分析法檢測NF-κB在激活與未激活狀態下β-MHC蛋白的含量.結果①心肌細胞受到應變為20%的牽張刺激5小時後,NF-κB被顯著激活,從胞漿移位入胞覈.②牽張組心肌細胞與對照組、NAC(N-乙酰半胱氨痠)組和牽張+NAC組心肌細胞相比,β-MHC含量明顯增加,其它3組β-MHC含量無明顯差異.結論 NF-κB信號傳導繫統參與瞭牽張誘導的β-MHC基因錶達的調控.
목적탐토견장자격인기심기세포β-MHC기인중신표체적궤제.방법재규상효모상배양심기세포병시가견장자격,용면역조직화학방법관측NF-κB적격활정황,병용도상분석법검측NF-κB재격활여미격활상태하β-MHC단백적함량.결과①심기세포수도응변위20%적견장자격5소시후,NF-κB피현저격활,종포장이위입포핵.②견장조심기세포여대조조、NAC(N-을선반광안산)조화견장+NAC조심기세포상비,β-MHC함량명현증가,기타3조β-MHC함량무명현차이.결론 NF-κB신호전도계통삼여료견장유도적β-MHC기인표체적조공.
