第一军医大学学报
第一軍醫大學學報
제일군의대학학보
JOURNAL OF FIRST MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2004年
3期
260-263
,共4页
骨形态发生蛋白质类/生物合成%前体蛋白%序列分析,DNA%基因表达
骨形態髮生蛋白質類/生物閤成%前體蛋白%序列分析,DNA%基因錶達
골형태발생단백질류/생물합성%전체단백%서렬분석,DNA%기인표체
目的克隆人骨形态发生蛋白12前体蛋白的基因.方法根据Genbank人骨形态发生蛋白12的基因序列合成两条引物,从人胎盘组织中提取总RNA,用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术扩增出长920bp编码人骨形态发生蛋白12(BMP12)前体蛋白的基因序列.将所得的基因片段插入载体pTARGCT TM质粒中并转化大肠杆菌JM109,提取重组质粒进行鉴定并测序.结果RT-PCR产物琼脂糖凝胶电泳显示一长约920bp的条带,阳性克隆质粒经PCR扩增出约920bp的片段,全自动DNA测序结果表明和Genbank中的序列完全相符.结论通过RT-PCR可从人胎盘组织中成功地克隆出人BMP12前体蛋白基因,基因序列完全正确.
目的剋隆人骨形態髮生蛋白12前體蛋白的基因.方法根據Genbank人骨形態髮生蛋白12的基因序列閤成兩條引物,從人胎盤組織中提取總RNA,用反轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)技術擴增齣長920bp編碼人骨形態髮生蛋白12(BMP12)前體蛋白的基因序列.將所得的基因片段插入載體pTARGCT TM質粒中併轉化大腸桿菌JM109,提取重組質粒進行鑒定併測序.結果RT-PCR產物瓊脂糖凝膠電泳顯示一長約920bp的條帶,暘性剋隆質粒經PCR擴增齣約920bp的片段,全自動DNA測序結果錶明和Genbank中的序列完全相符.結論通過RT-PCR可從人胎盤組織中成功地剋隆齣人BMP12前體蛋白基因,基因序列完全正確.
목적극륭인골형태발생단백12전체단백적기인.방법근거Genbank인골형태발생단백12적기인서렬합성량조인물,종인태반조직중제취총RNA,용반전록취합매련반응(RT-PCR)기술확증출장920bp편마인골형태발생단백12(BMP12)전체단백적기인서렬.장소득적기인편단삽입재체pTARGCT TM질립중병전화대장간균JM109,제취중조질립진행감정병측서.결과RT-PCR산물경지당응효전영현시일장약920bp적조대,양성극륭질립경PCR확증출약920bp적편단,전자동DNA측서결과표명화Genbank중적서렬완전상부.결론통과RT-PCR가종인태반조직중성공지극륭출인BMP12전체단백기인,기인서렬완전정학.
