Rh基催化剂上CO加氢制C2含氧化物的原位红外光谱研究
Rh기최화제상CO가경제C2함양화물적원위홍외광보연구
In-Situ FT-IR Study of CO Hydrogenation to C2 Oxygenates over Rh-Based Catalysts
  • 万方数据
    催化学报 최화학보
    CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
    2004年 7期 547-550 ,共4页

    尹红梅%丁云杰%罗洪原%何代平%熊建民%陈维苗%潘振栋%林励吾

    윤홍매%정운걸%라홍원%하대평%웅건민%진유묘%반진동%림려오

    铑基催化剂%一氧化碳%加氢%碳二含氧化物%原位红外光谱 銠基催化劑%一氧化碳%加氫%碳二含氧化物%原位紅外光譜
    로기최화제%일양화탄%가경%탄이함양화물%원위홍외광보
    用原位红外光谱考察了Rh-Mn-Li-Fe/SiO2和Rh/SiO2催化剂表面上CO的吸附态及CO加氢反应过程中吸附物种的变化.结果表明,CO在Rh/SiO2催化剂上仅有线式吸附态存在,而CO在Rh-Mn-Li-Fe/SiO2催化剂上既有线式吸附态存在,又有孪生吸附态存在.这说明Rh-Mn-Li-Fe/SiO2催化剂中Rh的分散度较高.经CO加氢反应(3.0 Mpa,593 K)后,在Rh-Mn-Li-Fe/SiO2催化剂上可观测到C2含氧化物前驱物种的吸收谱带,而在Rh/SiO2催化剂上未观测到相应的谱带; CO在这两种催化剂上主要以线式吸附态存在,孪生吸附态基本消失.结合催化剂对CO加氢的催化性能,可以认为线式吸附的CO对生成C2含氧化物有贡献.Rh-Mn-Li-Fe/SiO2催化剂的高活性是由于助剂的存在削弱了其表面吸附CO的 C-O键,促进了CO的活化,从而有利于C2含氧化物前驱物的生成.
    용원위홍외광보고찰료Rh-Mn-Li-Fe/SiO2화Rh/SiO2최화제표면상CO적흡부태급CO가경반응과정중흡부물충적변화.결과표명,CO재Rh/SiO2최화제상부유선식흡부태존재,이CO재Rh-Mn-Li-Fe/SiO2최화제상기유선식흡부태존재,우유련생흡부태존재.저설명Rh-Mn-Li-Fe/SiO2최화제중Rh적분산도교고.경CO가경반응(3.0 Mpa,593 K)후,재Rh-Mn-Li-Fe/SiO2최화제상가관측도C2함양화물전구물충적흡수보대,이재Rh/SiO2최화제상미관측도상응적보대; CO재저량충최화제상주요이선식흡부태존재,련생흡부태기본소실.결합최화제대CO가경적최화성능,가이인위선식흡부적CO대생성C2함양화물유공헌.Rh-Mn-Li-Fe/SiO2최화제적고활성시유우조제적존재삭약료기표면흡부CO적 C-O건,촉진료CO적활화,종이유리우C2함양화물전구물적생성.
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