牙体牙髓牙周病学杂志
牙體牙髓牙週病學雜誌
아체아수아주병학잡지
CHINESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY
2007年
1期
4-8
,共5页
王效英%张旗%王强%陈卓%陈智
王效英%張旂%王彊%陳卓%陳智
왕효영%장기%왕강%진탁%진지
牙周膜细胞%分化%矿化%LIM矿化蛋白-1
牙週膜細胞%分化%礦化%LIM礦化蛋白-1
아주막세포%분화%광화%LIM광화단백-1
目的:研究胞内信号转导分子LIM矿化蛋白-1在人牙周膜细胞体外矿化过程中的表达.方法:利用组织块法体外培养人牙周膜细胞,实验组培养液中加入矿化诱导剂,对照组不加矿化诱导剂.培养14d后,免疫细胞化学检测骨涎蛋白的表达;von Kossa染色检测矿化结节的形成.培养期间,采用半定量RT-PCR技术监测LIM矿化蛋白-1、碱性磷酸酶的表达,SPSS11.0软件分析结果.结果:培养14d,实验组骨涎蛋白免疫细胞化学呈阳性表达,von Kossa染色阳性,矿化结节形成;对照组骨涎蛋白表达阴性,von Kossa染色阴性.RT-PCR结果显示碱性磷酸酶、LIM矿化蛋白-1在实验组和对照组各时段均表达.培养期间,实验组LIM矿化蛋白-1的表达显著高于对照组,其中培养第3d、14d时表达分别达到两个高峰,约为对照组的1.4倍、1.5倍.培养期间,碱性磷酸酶的表达显著增高,其中培养14d时约为对照组的1.5倍.结论:首次发现LIM矿化蛋白-1与人牙周膜细胞的体外矿化过程相关,提示LIM矿化蛋白-1可能在牙周膜细胞的分化、矿化中发挥一定作用.
目的:研究胞內信號轉導分子LIM礦化蛋白-1在人牙週膜細胞體外礦化過程中的錶達.方法:利用組織塊法體外培養人牙週膜細胞,實驗組培養液中加入礦化誘導劑,對照組不加礦化誘導劑.培養14d後,免疫細胞化學檢測骨涎蛋白的錶達;von Kossa染色檢測礦化結節的形成.培養期間,採用半定量RT-PCR技術鑑測LIM礦化蛋白-1、堿性燐痠酶的錶達,SPSS11.0軟件分析結果.結果:培養14d,實驗組骨涎蛋白免疫細胞化學呈暘性錶達,von Kossa染色暘性,礦化結節形成;對照組骨涎蛋白錶達陰性,von Kossa染色陰性.RT-PCR結果顯示堿性燐痠酶、LIM礦化蛋白-1在實驗組和對照組各時段均錶達.培養期間,實驗組LIM礦化蛋白-1的錶達顯著高于對照組,其中培養第3d、14d時錶達分彆達到兩箇高峰,約為對照組的1.4倍、1.5倍.培養期間,堿性燐痠酶的錶達顯著增高,其中培養14d時約為對照組的1.5倍.結論:首次髮現LIM礦化蛋白-1與人牙週膜細胞的體外礦化過程相關,提示LIM礦化蛋白-1可能在牙週膜細胞的分化、礦化中髮揮一定作用.
목적:연구포내신호전도분자LIM광화단백-1재인아주막세포체외광화과정중적표체.방법:이용조직괴법체외배양인아주막세포,실험조배양액중가입광화유도제,대조조불가광화유도제.배양14d후,면역세포화학검측골연단백적표체;von Kossa염색검측광화결절적형성.배양기간,채용반정량RT-PCR기술감측LIM광화단백-1、감성린산매적표체,SPSS11.0연건분석결과.결과:배양14d,실험조골연단백면역세포화학정양성표체,von Kossa염색양성,광화결절형성;대조조골연단백표체음성,von Kossa염색음성.RT-PCR결과현시감성린산매、LIM광화단백-1재실험조화대조조각시단균표체.배양기간,실험조LIM광화단백-1적표체현저고우대조조,기중배양제3d、14d시표체분별체도량개고봉,약위대조조적1.4배、1.5배.배양기간,감성린산매적표체현저증고,기중배양14d시약위대조조적1.5배.결론:수차발현LIM광화단백-1여인아주막세포적체외광화과정상관,제시LIM광화단백-1가능재아주막세포적분화、광화중발휘일정작용.
