蚕业科学
蠶業科學
잠업과학
ACTA SERICOLOGICA SINICA
2007年
1期
43-48
,共6页
李文楚%钟仰进%舒薇%廖富蘋
李文楚%鐘仰進%舒薇%廖富蘋
리문초%종앙진%서미%료부빈
家蚕%血细胞系%钙离子%信号转导
傢蠶%血細胞繫%鈣離子%信號轉導
가잠%혈세포계%개리자%신호전도
为研究家蚕的细胞信号转导及外源基因在家蚕血细胞中的表达,用TC-199培养基建立起一个血细胞系BmHc.BmHc细胞系由原血球、小球细胞、颗粒细胞和浆细胞等血细胞组成,细胞倍增时间约30 h.脂多糖(LPS)刺激血细胞合成抗菌蛋白和多肽,启动细胞吸收Ca2+参与细胞的增殖.用Flu-3 AM处理细胞30 min并结合TCS-SP2激光共聚焦扫描显微镜技术对Ca2+的分布、定位进行研究的结果表明,Ca2+主要分布在原血球和颗粒细胞的膜表面,但有部分荧光分布深入到原血细胞核,显示细胞核参与了钙信号的转导途径.同等条件下,用20羟蜕皮酮(20E)处理仅可见轻微的荧光反应.LPS激发并打开了细胞膜上的Ca2+通道,引起细胞内Ca2+浓度的变化.在培养基内加入20E引起的Ca2+浓度变化相对较小,因此,20E不是细胞膜上Ca2+通道的有效激发剂.
為研究傢蠶的細胞信號轉導及外源基因在傢蠶血細胞中的錶達,用TC-199培養基建立起一箇血細胞繫BmHc.BmHc細胞繫由原血毬、小毬細胞、顆粒細胞和漿細胞等血細胞組成,細胞倍增時間約30 h.脂多糖(LPS)刺激血細胞閤成抗菌蛋白和多肽,啟動細胞吸收Ca2+參與細胞的增殖.用Flu-3 AM處理細胞30 min併結閤TCS-SP2激光共聚焦掃描顯微鏡技術對Ca2+的分佈、定位進行研究的結果錶明,Ca2+主要分佈在原血毬和顆粒細胞的膜錶麵,但有部分熒光分佈深入到原血細胞覈,顯示細胞覈參與瞭鈣信號的轉導途徑.同等條件下,用20羥蛻皮酮(20E)處理僅可見輕微的熒光反應.LPS激髮併打開瞭細胞膜上的Ca2+通道,引起細胞內Ca2+濃度的變化.在培養基內加入20E引起的Ca2+濃度變化相對較小,因此,20E不是細胞膜上Ca2+通道的有效激髮劑.
위연구가잠적세포신호전도급외원기인재가잠혈세포중적표체,용TC-199배양기건립기일개혈세포계BmHc.BmHc세포계유원혈구、소구세포、과립세포화장세포등혈세포조성,세포배증시간약30 h.지다당(LPS)자격혈세포합성항균단백화다태,계동세포흡수Ca2+삼여세포적증식.용Flu-3 AM처리세포30 min병결합TCS-SP2격광공취초소묘현미경기술대Ca2+적분포、정위진행연구적결과표명,Ca2+주요분포재원혈구화과립세포적막표면,단유부분형광분포심입도원혈세포핵,현시세포핵삼여료개신호적전도도경.동등조건하,용20간세피동(20E)처리부가견경미적형광반응.LPS격발병타개료세포막상적Ca2+통도,인기세포내Ca2+농도적변화.재배양기내가입20E인기적Ca2+농도변화상대교소,인차,20E불시세포막상Ca2+통도적유효격발제.
