CAJ | 학술논문

目的构建FUS1基因原核表达质粒,在大肠杆菌[Rosetta(DE3)2 plys]中高效表达重组蛋白.方法采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出FUS1基因,并将其接入pET-32a(+),经PCR、测序鉴定后,转化Rosetta(DE3)2 plys细菌,并用IPTG诱导表达.结果经过PCR、测序鉴定,克隆了pET32a(+)-FUS1重组子;在低浓度IPTG(25μmol/L)诱导3 h,Rosetta DE3可以高效地表达重组蛋白,约占细菌总蛋白的40%.结论成功地克隆到FUS1基因,并使其在原核系统中高效表达.
목적 구건FUS1기인원핵표체질립,재대장간균[Rosetta(DE3)2 plys]중고효표체중조단백.방법 채용PCR기술종인제대래원적간충질간세포중확증출FUS1기인,병장기접입pET-32a(+),경PCR、측서감정후,전화Rosetta(DE3)2 plys세균,병용IPTG유도표체.결과 경과PCR、측서감정,극륭료pET32a(+)-FUS1중조자;재저농도IPTG(25μmol/L)유도3 h,Rosetta DE3가이고효지표체중조단백,약점세균총단백적40%.결론 성공지극륭도FUS1기인,병사기재원핵계통중고효표체.