矿物岩石
礦物巖石
광물암석
JOURNAL OF MINERALOGY AND PETROLOGY
2007年
3期
17-22
,共6页
固相合成%CeO2%六角薄板%纳米晶%混相碳酸铈盐
固相閤成%CeO2%六角薄闆%納米晶%混相碳痠鈰鹽
고상합성%CeO2%륙각박판%납미정%혼상탄산시염
以分子量为600的聚乙二醇(PEG600)为分散剂,通过Ce(NO3)3·6H2O和无水Na2CO3的固相反应制备出混相碳酸铈盐[Ce2O(CO3)2·H2O和Ce2(CO3)3·8H2O]前驱体,热分解该前驱体获得CeO2纳米晶.XRD研究表明,产物归属于立方晶系的方铈石相,空间群为Fm3m.混相碳酸铈盐前驱体的反应活性较高,350℃热处理已使其分解完全,获得平均晶粒度仅为6.5 nm的纯CeO2纳米粉体,600℃焙烧产物的平均晶粒度达到27.1 nm,该温度下获得的CeO2微粒呈薄板状,板面平滑,大体呈规整的六边形,板径主要在30 nm～40 nm之间,径/厚比为5～7.在透射电镜下直接观察到的平均颗粒度与采用Scherrer公式计算的平均晶粒度相近,反映出由此固相合成法制备的纳米粉体颗粒较为均匀,从团聚体生长出来的大颗粒较少.
以分子量為600的聚乙二醇(PEG600)為分散劑,通過Ce(NO3)3·6H2O和無水Na2CO3的固相反應製備齣混相碳痠鈰鹽[Ce2O(CO3)2·H2O和Ce2(CO3)3·8H2O]前驅體,熱分解該前驅體穫得CeO2納米晶.XRD研究錶明,產物歸屬于立方晶繫的方鈰石相,空間群為Fm3m.混相碳痠鈰鹽前驅體的反應活性較高,350℃熱處理已使其分解完全,穫得平均晶粒度僅為6.5 nm的純CeO2納米粉體,600℃焙燒產物的平均晶粒度達到27.1 nm,該溫度下穫得的CeO2微粒呈薄闆狀,闆麵平滑,大體呈規整的六邊形,闆徑主要在30 nm～40 nm之間,徑/厚比為5～7.在透射電鏡下直接觀察到的平均顆粒度與採用Scherrer公式計算的平均晶粒度相近,反映齣由此固相閤成法製備的納米粉體顆粒較為均勻,從糰聚體生長齣來的大顆粒較少.
이분자량위600적취을이순(PEG600)위분산제,통과Ce(NO3)3·6H2O화무수Na2CO3적고상반응제비출혼상탄산시염[Ce2O(CO3)2·H2O화Ce2(CO3)3·8H2O]전구체,열분해해전구체획득CeO2납미정.XRD연구표명,산물귀속우립방정계적방시석상,공간군위Fm3m.혼상탄산시염전구체적반응활성교고,350℃열처리이사기분해완전,획득평균정립도부위6.5 nm적순CeO2납미분체,600℃배소산물적평균정립도체도27.1 nm,해온도하획득적CeO2미립정박판상,판면평활,대체정규정적륙변형,판경주요재30 nm～40 nm지간,경/후비위5～7.재투사전경하직접관찰도적평균과립도여채용Scherrer공식계산적평균정립도상근,반영출유차고상합성법제비적납미분체과립교위균균,종단취체생장출래적대과립교소.
