中国卫生检验杂志
中國衛生檢驗雜誌
중국위생검험잡지
CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY
2008年
2期
197-198
,共2页
吴大南%郑和辉%王萍%李洁
吳大南%鄭和輝%王萍%李潔
오대남%정화휘%왕평%리길
糖皮质激素%化妆品%超高效液相色谱
糖皮質激素%化妝品%超高效液相色譜
당피질격소%화장품%초고효액상색보
目的:建立测定化妆品中8种糖皮质激素(泼尼松,可的松,氟尼缩松,醋酸泼尼松,醋酸可的松,布地缩松,双醋二氟松,丙酸氟替卡松)的分析方法.方法:用超高效液相色谱(UPLC)带PDA检测器,色谱柱:waters Acquity UPLCTMHSS T3 C18(100 mm×2.1 mm L D.,1.8 μm),流动相为乙腈水溶液,进行梯度洗脱.样品经甲醇提取,用UPLC-PDA进行分析检测,结合保留时间和光谱进行定性分析,定量检测波长240 nm.结果:该法的回收率为88.3%～97.9%,精密度RSD为1.4%～5.8%,以10倍噪声计,泼尼松,可的松,氟尼缩松,醋酸泼尼松,醋酸可的松的检测限为0.2 ng,布地缩松,双醋二氟松,丙酸氟替卡松的检测限为0.3 ng.在浓度线性范围为1.0～50.0μg/ml时,工作曲线回归系数r≥0.9991.结论:该方法前处理简单,分离效果好,速度快,能够满足检测化妆品中8种的糖皮质激素的需要.
目的:建立測定化妝品中8種糖皮質激素(潑尼鬆,可的鬆,氟尼縮鬆,醋痠潑尼鬆,醋痠可的鬆,佈地縮鬆,雙醋二氟鬆,丙痠氟替卡鬆)的分析方法.方法:用超高效液相色譜(UPLC)帶PDA檢測器,色譜柱:waters Acquity UPLCTMHSS T3 C18(100 mm×2.1 mm L D.,1.8 μm),流動相為乙腈水溶液,進行梯度洗脫.樣品經甲醇提取,用UPLC-PDA進行分析檢測,結閤保留時間和光譜進行定性分析,定量檢測波長240 nm.結果:該法的迴收率為88.3%～97.9%,精密度RSD為1.4%～5.8%,以10倍譟聲計,潑尼鬆,可的鬆,氟尼縮鬆,醋痠潑尼鬆,醋痠可的鬆的檢測限為0.2 ng,佈地縮鬆,雙醋二氟鬆,丙痠氟替卡鬆的檢測限為0.3 ng.在濃度線性範圍為1.0～50.0μg/ml時,工作麯線迴歸繫數r≥0.9991.結論:該方法前處理簡單,分離效果好,速度快,能夠滿足檢測化妝品中8種的糖皮質激素的需要.
목적:건립측정화장품중8충당피질격소(발니송,가적송,불니축송,작산발니송,작산가적송,포지축송,쌍작이불송,병산불체잡송)적분석방법.방법:용초고효액상색보(UPLC)대PDA검측기,색보주:waters Acquity UPLCTMHSS T3 C18(100 mm×2.1 mm L D.,1.8 μm),류동상위을정수용액,진행제도세탈.양품경갑순제취,용UPLC-PDA진행분석검측,결합보류시간화광보진행정성분석,정량검측파장240 nm.결과:해법적회수솔위88.3%～97.9%,정밀도RSD위1.4%～5.8%,이10배조성계,발니송,가적송,불니축송,작산발니송,작산가적송적검측한위0.2 ng,포지축송,쌍작이불송,병산불체잡송적검측한위0.3 ng.재농도선성범위위1.0～50.0μg/ml시,공작곡선회귀계수r≥0.9991.결론:해방법전처리간단,분리효과호,속도쾌,능구만족검측화장품중8충적당피질격소적수요.
