CAJ | 학술논문

目的建立甘草及其3种炮制品中芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷和甘草酸的HPLC含量测定方法,并比较炮制前后5种主要活性成分含量的变化.方法采用依利特Hypersil ODS色谱柱,乙腈-3%乙酸梯度洗脱,流速为0.6 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为35℃,对甘草、炙甘草、蜜润甘草、清炒甘草中的5种活性成分进行含量测定.结果芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷和甘草酸分别在0.47～15.04μg(r=0.999 6),0.13～4.16μg(r=0.999 5),0.11～3.52μg(r=0.999 9),0.13～4.16μg(r=0.999 8),0.53～16.96μg(r=0.999 0)内呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.7%,100.8%,99.7%,100.5%和99.6%,RSD分别为0.4%,1.8%,1.5%,2.1%,1.9%.测定甘草及其3种炮制品中5种活性成分的结果表明,除甘草苷含量蜜炙甘草高于蜜润甘草外,5种成分在4种样品中的含量依次为清炒甘草>生甘草>蜜润甘草>蜜炙甘草.结论炮制对甘草5种主要活性成分的含量有明显影响;本方法简便,快捷,可用于甘草及其炮制品的质量控制.
목적 건립감초급기3충포제품중근당감초감、감초감、근당이감초감、이감초감화감초산적HPLC함량측정방법,병비교포제전후5충주요활성성분함량적변화.방법 채용의리특Hypersil ODS색보주,을정-3%을산제도세탈,류속위0.6 mL·min-1,검측파장위254 nm,주온위35℃,대감초、자감초、밀윤감초、청초감초중적5충활성성분진행함량측정.결과 근당감초감、감초감、근당이감초감、이감초감화감초산분별재0.47～15.04μg(r=0.999 6),0.13～4.16μg(r=0.999 5),0.11～3.52μg(r=0.999 9),0.13～4.16μg(r=0.999 8),0.53～16.96μg(r=0.999 0)내정량호적선성관계;평균회수솔분별위97.7%,100.8%,99.7%,100.5%화99.6%,RSD분별위0.4%,1.8%,1.5%,2.1%,1.9%.측정감초급기3충포제품중5충활성성분적결과표명,제감초감함량밀자감초고우밀윤감초외,5충성분재4충양품중적함량의차위청초감초>생감초>밀윤감초>밀자감초.결론 포제대감초5충주요활성성분적함량유명현영향;본방법간편,쾌첩,가용우감초급기포제품적질량공제.