中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2009年
1期
26-29
,共4页
赵咏梅%张海燕%许秋岩%吕风月
趙詠梅%張海燕%許鞦巖%呂風月
조영매%장해연%허추암%려풍월
前列腺素E2%Nurrl%多巴胺能神经元%酪氨酸羟化酶
前列腺素E2%Nurrl%多巴胺能神經元%酪氨痠羥化酶
전렬선소E2%Nurrl%다파알능신경원%락안산간화매
目的 观察前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)对多巴胺(dopamine,DA)合成细胞系MN9D细胞内源性孤儿核受体Nurrl表达的作用,并研究Nurrl表达增高对酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)表达的影响,探讨Nurrl调控DA能神经元发育的机制.方法 用100μg·L-1的PGE2作用于MN9D细胞2 h至6 h,观察细胞形态变化,并用免疫细胞化学染色及Western blot方法检测PGE2作用前后MN9D细胞内源性Nurrl及TH表达的变化.结果 ①100μg·L-1的PGE2作用2、4及6 h,MN9D细胞形态没有明显变化.②加入PGE2 2、4及6 h,MN9D细胞Nurrl抗体免疫荧光染色强度比未加PGE2作用的正常对照组细胞明显增强.MN9D细胞自身表达TH呈不均一性,PGE2作用2～6h,MN9D细胞中TH阳性染色细胞百分比与正常对照组细胞接近.③Western blot结果显示,PGE2作用6 h,MN9D细胞Nurrl蛋白表达比未加PGE2的正常对照组细胞明显增加(P＜0.05),而此时TH蛋白表达与正常对照组细胞接近.结论 PGE2可在短时间内迅速明显激活MN9D细胞内源性Nurrl表达,但对TH表达没有影响.TH表达的激活或许还需要除Nurrl以外其它环境或因子的共同参与.
目的 觀察前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)對多巴胺(dopamine,DA)閤成細胞繫MN9D細胞內源性孤兒覈受體Nurrl錶達的作用,併研究Nurrl錶達增高對酪氨痠羥化酶(tyrosine hydroxylase,TH)錶達的影響,探討Nurrl調控DA能神經元髮育的機製.方法 用100μg·L-1的PGE2作用于MN9D細胞2 h至6 h,觀察細胞形態變化,併用免疫細胞化學染色及Western blot方法檢測PGE2作用前後MN9D細胞內源性Nurrl及TH錶達的變化.結果 ①100μg·L-1的PGE2作用2、4及6 h,MN9D細胞形態沒有明顯變化.②加入PGE2 2、4及6 h,MN9D細胞Nurrl抗體免疫熒光染色彊度比未加PGE2作用的正常對照組細胞明顯增彊.MN9D細胞自身錶達TH呈不均一性,PGE2作用2～6h,MN9D細胞中TH暘性染色細胞百分比與正常對照組細胞接近.③Western blot結果顯示,PGE2作用6 h,MN9D細胞Nurrl蛋白錶達比未加PGE2的正常對照組細胞明顯增加(P＜0.05),而此時TH蛋白錶達與正常對照組細胞接近.結論 PGE2可在短時間內迅速明顯激活MN9D細胞內源性Nurrl錶達,但對TH錶達沒有影響.TH錶達的激活或許還需要除Nurrl以外其它環境或因子的共同參與.
목적 관찰전렬선소E2(prostaglandin E2,PGE2)대다파알(dopamine,DA)합성세포계MN9D세포내원성고인핵수체Nurrl표체적작용,병연구Nurrl표체증고대락안산간화매(tyrosine hydroxylase,TH)표체적영향,탐토Nurrl조공DA능신경원발육적궤제.방법 용100μg·L-1적PGE2작용우MN9D세포2 h지6 h,관찰세포형태변화,병용면역세포화학염색급Western blot방법검측PGE2작용전후MN9D세포내원성Nurrl급TH표체적변화.결과 ①100μg·L-1적PGE2작용2、4급6 h,MN9D세포형태몰유명현변화.②가입PGE2 2、4급6 h,MN9D세포Nurrl항체면역형광염색강도비미가PGE2작용적정상대조조세포명현증강.MN9D세포자신표체TH정불균일성,PGE2작용2～6h,MN9D세포중TH양성염색세포백분비여정상대조조세포접근.③Western blot결과현시,PGE2작용6 h,MN9D세포Nurrl단백표체비미가PGE2적정상대조조세포명현증가(P＜0.05),이차시TH단백표체여정상대조조세포접근.결론 PGE2가재단시간내신속명현격활MN9D세포내원성Nurrl표체,단대TH표체몰유영향.TH표체적격활혹허환수요제Nurrl이외기타배경혹인자적공동삼여.
