中国皮肤性病学杂志
中國皮膚性病學雜誌
중국피부성병학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF DERMATOVENEREOLOGY
2010年
5期
433-435
,共3页
杜伟%孙秋宁%张春英%乔亮%苑勰
杜偉%孫鞦寧%張春英%喬亮%苑勰
두위%손추저%장춘영%교량%원협
系统性硬化病%多发性肌炎%重叠综合征
繫統性硬化病%多髮性肌炎%重疊綜閤徵
계통성경화병%다발성기염%중첩종합정
目的 探讨系统性硬化病重叠多发性肌炎患者的临床特点和治疗反应,以提高对本病的认识和诊治水平.方法 对本科1991～2008年就诊的系统性硬化病与多发性肌炎重叠综合征的50例患者的临床资料进行回顾性分析.结果 50例患者中,女性42例(84.0%),平均发病年龄39.0±12.1岁,就诊时平均病程2.7±3.1年.全部患者出现雷诺现象、皮肤硬化,伴有不同程度的肌无力,主要累及四肢近端肌肉.皮肤硬化呈弥漫性者占54.0%,肢端型者占46.0%.血清肌酶谱检测升高者共44例(88.0%),升高频率依次为:α-羟丁酸脱氢酶74%、天门冬氨酸氨基转移酶72.0%、乳酸脱氢酶62.0%、肌酸激酶54.0%.抗核抗体阳性96.0%,抗Scl-70抗体阳性30.0%,抗着丝点抗体阳性4.0%,抗RNP阳性44.0%,仅1例抗Jo-1抗体阳性.治疗上采用小剂量糖皮质激素结合中药效果较好.结论 系统性硬化病与多发性肌炎重叠综合征常累及多个系统器官,并存在多种免疫学异常.可采用小剂量糖皮质激素结合中药进行治疗.
目的 探討繫統性硬化病重疊多髮性肌炎患者的臨床特點和治療反應,以提高對本病的認識和診治水平.方法 對本科1991～2008年就診的繫統性硬化病與多髮性肌炎重疊綜閤徵的50例患者的臨床資料進行迴顧性分析.結果 50例患者中,女性42例(84.0%),平均髮病年齡39.0±12.1歲,就診時平均病程2.7±3.1年.全部患者齣現雷諾現象、皮膚硬化,伴有不同程度的肌無力,主要纍及四肢近耑肌肉.皮膚硬化呈瀰漫性者佔54.0%,肢耑型者佔46.0%.血清肌酶譜檢測升高者共44例(88.0%),升高頻率依次為:α-羥丁痠脫氫酶74%、天門鼕氨痠氨基轉移酶72.0%、乳痠脫氫酶62.0%、肌痠激酶54.0%.抗覈抗體暘性96.0%,抗Scl-70抗體暘性30.0%,抗著絲點抗體暘性4.0%,抗RNP暘性44.0%,僅1例抗Jo-1抗體暘性.治療上採用小劑量糖皮質激素結閤中藥效果較好.結論 繫統性硬化病與多髮性肌炎重疊綜閤徵常纍及多箇繫統器官,併存在多種免疫學異常.可採用小劑量糖皮質激素結閤中藥進行治療.
목적 탐토계통성경화병중첩다발성기염환자적림상특점화치료반응,이제고대본병적인식화진치수평.방법 대본과1991～2008년취진적계통성경화병여다발성기염중첩종합정적50례환자적림상자료진행회고성분석.결과 50례환자중,녀성42례(84.0%),평균발병년령39.0±12.1세,취진시평균병정2.7±3.1년.전부환자출현뢰낙현상、피부경화,반유불동정도적기무력,주요루급사지근단기육.피부경화정미만성자점54.0%,지단형자점46.0%.혈청기매보검측승고자공44례(88.0%),승고빈솔의차위:α-간정산탈경매74%、천문동안산안기전이매72.0%、유산탈경매62.0%、기산격매54.0%.항핵항체양성96.0%,항Scl-70항체양성30.0%,항착사점항체양성4.0%,항RNP양성44.0%,부1례항Jo-1항체양성.치료상채용소제량당피질격소결합중약효과교호.결론 계통성경화병여다발성기염중첩종합정상루급다개계통기관,병존재다충면역학이상.가채용소제량당피질격소결합중약진행치료.
