中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2010年
6期
988-991
,共4页
徐国兵%张亚中%韩玲玲%班永生
徐國兵%張亞中%韓玲玲%班永生
서국병%장아중%한령령%반영생
前胡%超临界CO2流体萃取法%挥发油测定法%GC-MS
前鬍%超臨界CO2流體萃取法%揮髮油測定法%GC-MS
전호%초림계CO2류체췌취법%휘발유측정법%GC-MS
目的:对前胡超临界提取物和水蒸汽蒸馏提取挥发油进行分析.方法:GC-MS分析柱是RxiTM-SJMS毛细管柱(30m×0.25 mm×0.25μm)柱,加热炉起始温度40℃以1℃/min从40～45℃程序升温(维持2 min),然后以12 ℃/min从45～220℃程序升温(维持2 min),最后以3℃/min从220～290℃程序升温(维持1 min).氦气作为载气,流速39.9mL/min.GM温度在200℃,探测电压为1.1 kV,TIC(m/z 10-400).利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取物中的化学成分进行分离鉴定,峰面积归一化计算各成分的相对百分比.结果:对前胡药材超临界提取物和挥发油中的49种成分进行了鉴定,所鉴定的成分占总流出峰面积的98.66%和97.38%.结论:实验结果为了解前胡的化学物质基础和进一步开发研究提供了依据.
目的:對前鬍超臨界提取物和水蒸汽蒸餾提取揮髮油進行分析.方法:GC-MS分析柱是RxiTM-SJMS毛細管柱(30m×0.25 mm×0.25μm)柱,加熱爐起始溫度40℃以1℃/min從40～45℃程序升溫(維持2 min),然後以12 ℃/min從45～220℃程序升溫(維持2 min),最後以3℃/min從220～290℃程序升溫(維持1 min).氦氣作為載氣,流速39.9mL/min.GM溫度在200℃,探測電壓為1.1 kV,TIC(m/z 10-400).利用氣相色譜-質譜聯用技術(GC-MS)對提取物中的化學成分進行分離鑒定,峰麵積歸一化計算各成分的相對百分比.結果:對前鬍藥材超臨界提取物和揮髮油中的49種成分進行瞭鑒定,所鑒定的成分佔總流齣峰麵積的98.66%和97.38%.結論:實驗結果為瞭解前鬍的化學物質基礎和進一步開髮研究提供瞭依據.
목적:대전호초림계제취물화수증기증류제취휘발유진행분석.방법:GC-MS분석주시RxiTM-SJMS모세관주(30m×0.25 mm×0.25μm)주,가열로기시온도40℃이1℃/min종40～45℃정서승온(유지2 min),연후이12 ℃/min종45～220℃정서승온(유지2 min),최후이3℃/min종220～290℃정서승온(유지1 min).양기작위재기,류속39.9mL/min.GM온도재200℃,탐측전압위1.1 kV,TIC(m/z 10-400).이용기상색보-질보련용기술(GC-MS)대제취물중적화학성분진행분리감정,봉면적귀일화계산각성분적상대백분비.결과:대전호약재초림계제취물화휘발유중적49충성분진행료감정,소감정적성분점총류출봉면적적98.66%화97.38%.결론:실험결과위료해전호적화학물질기출화진일보개발연구제공료의거.
