上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2011年
1期
15-20
,共6页
虞永江%马晓荣%于国鹏%高同斌%齐隽%陈方
虞永江%馬曉榮%于國鵬%高同斌%齊雋%陳方
우영강%마효영%우국붕%고동빈%제준%진방
上转频荧光纳米颗粒%NaYF4:Yb,Er%生物显像介质%生物相容性
上轉頻熒光納米顆粒%NaYF4:Yb,Er%生物顯像介質%生物相容性
상전빈형광납미과립%NaYF4:Yb,Er%생물현상개질%생물상용성
目的 检测上转频荧光纳米颗粒的生物学体内、外相容性,证实其作为显像介质的生物安全性.方法 将培育后的小鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)、胚胎成纤维细胞(NIH/3T3)及成肌细胞(C2C12)分别与不同浓度(0、10、50、100、200μg/mL)的NaYF4:Yb,Er共孵育,采用MTT法检测细胞的增殖活性,并测定C2C12成肌细胞形成肌管细胞的功能.将NaYF4:Yb,Er纳米颗粒DMEM混悬液注射入C57BL/6小鼠,行小鼠肝肾功能测定;并对重要脏器行HE组织学染色,检测小鼠的体内毒性.结果 MTT法细胞毒性检测显示,NaYF4:Yb,Er纳米颗粒对NIH/3T3和C2C12的毒性呈剂量与孵育时间正相关性(NIH/3T3:r=0.974,P＜0.05;C2C12:r=0.996,P＜0.05);而对BMSC的毒性并没有表现出剂量与孵育时间具有相关性(r=-0.218.P＞0.05).NaYF4:Yb,Er纳米颗粒孵育48 h后,对C2C12成肌细胞形成肌管细胞功能未见明显影响.小鼠被注射NaYF4:Yb,Er纳米颗粒DMEM混悬液2、4周后,肝肾功能及重要脏器均未见明显损伤.结论 NaYF4:Yb,Er纳米颗粒作为具有强荧光强度的显影介质,在体内、外显影需求浓度下对细胞毒性及全身各重要器官的损伤均在安全范围内,是一种优秀的生物成像显影介质.
目的 檢測上轉頻熒光納米顆粒的生物學體內、外相容性,證實其作為顯像介質的生物安全性.方法 將培育後的小鼠骨髓間充質榦細胞(BMSC)、胚胎成纖維細胞(NIH/3T3)及成肌細胞(C2C12)分彆與不同濃度(0、10、50、100、200μg/mL)的NaYF4:Yb,Er共孵育,採用MTT法檢測細胞的增殖活性,併測定C2C12成肌細胞形成肌管細胞的功能.將NaYF4:Yb,Er納米顆粒DMEM混懸液註射入C57BL/6小鼠,行小鼠肝腎功能測定;併對重要髒器行HE組織學染色,檢測小鼠的體內毒性.結果 MTT法細胞毒性檢測顯示,NaYF4:Yb,Er納米顆粒對NIH/3T3和C2C12的毒性呈劑量與孵育時間正相關性(NIH/3T3:r=0.974,P＜0.05;C2C12:r=0.996,P＜0.05);而對BMSC的毒性併沒有錶現齣劑量與孵育時間具有相關性(r=-0.218.P＞0.05).NaYF4:Yb,Er納米顆粒孵育48 h後,對C2C12成肌細胞形成肌管細胞功能未見明顯影響.小鼠被註射NaYF4:Yb,Er納米顆粒DMEM混懸液2、4週後,肝腎功能及重要髒器均未見明顯損傷.結論 NaYF4:Yb,Er納米顆粒作為具有彊熒光彊度的顯影介質,在體內、外顯影需求濃度下對細胞毒性及全身各重要器官的損傷均在安全範圍內,是一種優秀的生物成像顯影介質.
목적 검측상전빈형광납미과립적생물학체내、외상용성,증실기작위현상개질적생물안전성.방법 장배육후적소서골수간충질간세포(BMSC)、배태성섬유세포(NIH/3T3)급성기세포(C2C12)분별여불동농도(0、10、50、100、200μg/mL)적NaYF4:Yb,Er공부육,채용MTT법검측세포적증식활성,병측정C2C12성기세포형성기관세포적공능.장NaYF4:Yb,Er납미과립DMEM혼현액주사입C57BL/6소서,행소서간신공능측정;병대중요장기행HE조직학염색,검측소서적체내독성.결과 MTT법세포독성검측현시,NaYF4:Yb,Er납미과립대NIH/3T3화C2C12적독성정제량여부육시간정상관성(NIH/3T3:r=0.974,P＜0.05;C2C12:r=0.996,P＜0.05);이대BMSC적독성병몰유표현출제량여부육시간구유상관성(r=-0.218.P＞0.05).NaYF4:Yb,Er납미과립부육48 h후,대C2C12성기세포형성기관세포공능미견명현영향.소서피주사NaYF4:Yb,Er납미과립DMEM혼현액2、4주후,간신공능급중요장기균미견명현손상.결론 NaYF4:Yb,Er납미과립작위구유강형광강도적현영개질,재체내、외현영수구농도하대세포독성급전신각중요기관적손상균재안전범위내,시일충우수적생물성상현영개질.
