色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2011年
11期
1070-1075
,共6页
苏敏%李世雨%李锋格%巩志国%王金花
囌敏%李世雨%李鋒格%鞏誌國%王金花
소민%리세우%리봉격%공지국%왕금화
超高效液相色谱-串联质谱%农药残留%番茄酱
超高效液相色譜-串聯質譜%農藥殘留%番茄醬
초고효액상색보-천련질보%농약잔류%번가장
建立了番茄酱中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、灭多威和烯酰吗啉等农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法.样品用含0.1%(体积分数)乙酸的甲醇-水(1∶1,v/v)混合溶液提取,采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱,以甲醇和10 mmol/L 乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱分离,经电喷雾正离子(ESI+)电离及多反应监测(MRM)模式来测定目标化合物,采用基质标准溶液曲线法进行定量.结果表明:6种农药在0.005～0.2 mg/L 的范围内线性关系良好(r＞0.995);当标准添加水平为0.02、0.05和0.2 mg/kg 时,回收率为66.8% ～102.9% ;相对标准偏差均小于15% ; 6种农药的定量限(以信噪比(S/N)＞10计)均为0.02 mg/kg.该方法简便、快速、灵敏和准确,非常适合番茄酱中这6种农药残留的快速检测及定量分析.
建立瞭番茄醬中吡蟲啉、多菌靈、甲基硫菌靈、霜黴威、滅多威和烯酰嗎啉等農藥殘留的超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)檢測方法.樣品用含0.1%(體積分數)乙痠的甲醇-水(1∶1,v/v)混閤溶液提取,採用Waters Acquity UPLC BEH C18色譜柱,以甲醇和10 mmol/L 乙痠銨溶液為流動相進行梯度洗脫分離,經電噴霧正離子(ESI+)電離及多反應鑑測(MRM)模式來測定目標化閤物,採用基質標準溶液麯線法進行定量.結果錶明:6種農藥在0.005～0.2 mg/L 的範圍內線性關繫良好(r＞0.995);噹標準添加水平為0.02、0.05和0.2 mg/kg 時,迴收率為66.8% ～102.9% ;相對標準偏差均小于15% ; 6種農藥的定量限(以信譟比(S/N)＞10計)均為0.02 mg/kg.該方法簡便、快速、靈敏和準確,非常適閤番茄醬中這6種農藥殘留的快速檢測及定量分析.
건립료번가장중필충람、다균령、갑기류균령、상매위、멸다위화희선마람등농약잔류적초고효액상색보-천련질보(UPLC-MS/MS)검측방법.양품용함0.1%(체적분수)을산적갑순-수(1∶1,v/v)혼합용액제취,채용Waters Acquity UPLC BEH C18색보주,이갑순화10 mmol/L 을산안용액위류동상진행제도세탈분리,경전분무정리자(ESI+)전리급다반응감측(MRM)모식래측정목표화합물,채용기질표준용액곡선법진행정량.결과표명:6충농약재0.005～0.2 mg/L 적범위내선성관계량호(r＞0.995);당표준첨가수평위0.02、0.05화0.2 mg/kg 시,회수솔위66.8% ～102.9% ;상대표준편차균소우15% ; 6충농약적정량한(이신조비(S/N)＞10계)균위0.02 mg/kg.해방법간편、쾌속、령민화준학,비상괄합번가장중저6충농약잔류적쾌속검측급정량분석.
